tamizado

Tamizado
En ciertas parasitosis es importante tanto para el medico como para el paciente la recuperación de los parásitos adultos o porciones de ellos a fin de establecer un diagnostico de certeza o de evaluar el efecto de la terapéutica empleada.
Esta técnica es utilizada para la recuperación de parásitos adultos o segmentos de ellos en la materia fecal.
Algunas de la parasitosis en lasque puede ser de utilidad el empleo de esta técnica son; Tricocefalosis en su estadio adulto los cuales se verán como pequeñas hebrasd e hilo o pequeñas porciones de cabello de allí su nombre trico= cabello.
Uncinariosis en su fase adulto, lo que resulta valioso para la identificación degenero de uncinaria que parasita a nuestro paciente.
Enterobiasis con lo que se establecería el nematodocausante de la patología, otros especímenes que se obtienen con este método son las Taenias que son de suma importancia en cuanto a la mortalidad que puede ocasionar Taenia solium
sobre todo en su estadio larval,o como ya se menciono anteriormente al lograr recuperara el escolex después de un tratamiento nos da el indicio que nuestro paciente se encuentra desparasitado de el temible parasito que esla solitaria

PRINCIPIO Y METODOLOGÍA DE LA DETERMINACIÓN

Es una técnica que se fundamenta en el uso de diferentes tamices que van del más grande al mas pequeño los que funcionan como filtros atrapando los materiales burdos que pudieran interferir con la observación, el método es de especial utilidad en los casos de teniasis, en los que con frecuencia los otros métodos de rutina danresultados negativos.

TÉCNICA O PROCEDIMIENTO
1. Se colocan los tamices uno sobre otro en orden decreciente de grosor (el mas grande arriba y la más fina al final)
2. Colocar la materia fecal en el tamiz superior, como se muestra en la fig. No. 3.
3. Agregar solución salina con un chorro suave y mezclando con una batelenguas, de manera que los escólex-proglótidos y/o nemátodos adultos queden en lostamices.
4. Los parásitos recogidos en el tamiz son lavados en solución tibia de NaCl al2%, agitándolos prolongadamente para estimular la relajación y luego seexaminan en fresco
.5. Los parásitos grandes se fijan y conservan en formol al 5 o 10%, a 80°c
Con una pequeña cantidad de glicerol.
6. Los parásitos pequeños pueden fijarse en alcohol al 70%, caliente y conservaren la misma solución.7. Los trematodos y proglótidos pueden examinarse comprimiéndolos entre portaobjetos.




FROTIS UTILIDAD EN PARASITOLOGÍA:
La actividad de hemoparásitos, tinción de extendidos (frotis) de sangre periférica con Giemsa se emplea en diagnóstico parasitológico para identificación de hemoparásitos: tripomastigotes de Trypanosoma cruzi y estadíos intraeritrocitarios de diversas especies dePlasmodium en frotis y gota gruesa (sangre periférica), se usa para identificar amastigotes de Leishmania app en material de lesión cutánea o aspirado de médula ósea. La tinción de Giemsa también nos es útil para observar los detalles morfológicos diferenciales (posición del kinetoplasto con respecto al núcleo) de tripomastigotes, epimastigotes (T. cruzi) y de promastigotes (Leishmania spp).Fundamento: El metanol-Giemsa es una tinción tipo Romanowsky que fue diseñada originalmente para idenficar células sanguíneas.
HEMOPARASITOS
Parásitos microscópicos que viven y se reproducen a nivel de vasos sanguíneos, por fuera o dentro de glóbulos rojos o blancos.

CAUSAS DE ERROR EN LAS TINCIONES REALIZADAS A FROTIS SANGUÍNEOS.
Si la tinción de una extensión sanguínea es demasiado rosa,probablemente esto se deba a:
Un pH bajo del colorante.
Un tiempo de coloración insuficiente.
Un lavado excesivamente prolongado.
Si la tinción es demasiado azul, posiblemente, esto esté causado por: un grosor excesivo de la extensión, o un pH alto del colorante.
Una coloración excesivamente prolongada.
Un lavado insuficiente.
Si tras la tinción aparecen artefactos o/y precipitados en la...