Tarea

R=1
Los plastidios son organelos que se encuentran en las células vegetales y que pueden sintetizar y acumular diversas sustancias. Los tipos de plastidios son:

• Los leucoplastos, que son incoloros y son lugares de almacenamiento de carbohidratos.
• Los cromoplastos, que son amarillos o anaranjados y dan color a las flores y los frutos.
• Los cloroplastos, que son verdes e intervienen enla fotosíntesis, es decir en el proceso por medio del cual los seres autótrofos producen glucosa y oxígeno a partir del dióxido de carbono, agua y de la luz solar.

R=2
Variaciones fenotípicas: son observables dentro de los individuos de una población (peso, altura, color, etc.). Resultado del medio ambiente y la influencia de sus genotipos. 
Variaciones genotípicas: en cada generaciónaparecen algunos individuos dotados de características nuevas, puede ser producto de la recombinación y/o mutaciones 
Fondo común de genes: suma total de los genotipos de todos los individuos de una población determinada. 
Genoma: Es todo el material genético contenido en las células de un organismo en particular.
El fenotipo potencial de un individuo es el que podría tener si todo su genotipo seexpresara, lo cual sería posible sólo si el individuo se desarrollara bajo las condiciones ambientales para ello. 

El fenotipo real es el que expresa al individuo como producto de la interacción de su genotipo con el ambiente donde se ha desarrollado. 

La diferencia entre el fenotipo potencial y el fenotipo real está determinada fundamentalmente por la influencia del ambiente sobre el genotipodel individuo. Esta flexibilidad del fenotipo de las especies es importante para su adaptación al ambiente.

R=3
a) MUTACIONES:que son cambios en el material genético 
de aki son varias: 
- ALTERACION CROMOSOMÁTICA: cambio en estructura y número de cromosomas 
- MUTACION GENETICA: un cambio en la naturaleza del ADN y puede ser o no ser visible en el indivisuo 
- MUTACION SOMÁTICA: ocurre enla células del cuerpo de un organismo; se transmite solo a células que vienen de la célula mutante original 
- MUTACIONES GERMINALES: ocurre en las células reproductivas de un organismo; pueden pasar a la progenie 

b) ABERRACIONES CROMOSOMÁTICAS: estas afectan directamente a los cromosomas, alterando el numero originasl, que son 46, o ambien cambia su estructura original. 
Estas sonoriginadas desde la MEIOSIS (reproduccion sexual). 
y es cuando las parejas de los cromosomas o cromatidas no se separan y esto causa la NO DISYUNCION, cuando ocurre muchos cromosomas que dan sin pareja o al contrario hay demasiados cromosomas; al ocurrir esto no hay un numero corresto de cromosomas , lo que causa las anomalias, que son en este caso: 

- SINDROME DAWN 
- SINDROME TURNER

R=4
Lameiosis es el proceso de división de una célula eucariótica diploide (2n) en cuatro células haploides (n), las cuales han intercambiado segmentos de ADN. La meiosis se realiza únicamente en eucariontes y es un proceso con fines estrictamente reproductivos. 

Aquí tienes sus fases:
Profase I: Cada cromosoma se ha replicado, y consiste en dos cromátidas hermanas estrechamente unidas entre sí, y porlo general unidas por sus extremos a la membrana nuclear. Hay recombinación, que es el intercambio de segmentos de ADN entre regiones homólogas de dos cromátidas no hermanas por cada par de cromosomas homólogos. En cada par de cromosomas homólogos, denominado bivalente, un cromosoma proviene de la madre y el otro del padre. Al finalizar la recombinación, los cromosomas se compactan, se desunen dela membrana nuclear, y las cuatro cromátidas de cada bivalente permanecen agrupadas. 
- Prometafase I. La membrana nuclear se fragmenta. Proteínas se unen a los centrómeros y se forma un cinetocoro por cromosoma. Los cinetocoros se unen a microtúbulos del huso, y los cromosomas comienzan a alinearse. 
- Metafase I. Los cromosomas homólogos se alinean en la placa metafásica. Dos cromosomas...