TAREAS UNIVERSIDAD

ADRENERGICOS
1.- AGOSNITAS ALFA- 1 SELECTIVO
Etilefrina, feniefrina, metaxamina compuestas sintéticas pertenece al grupo de no catecolaminas (carecen de grupos OH en posición 4) por lo que no se metaboliza por la CONR y se administra por malginera iaia. Etilefrina(EFFORTIL)
FARMACOCINETICA: V.O (84- 100) Se absorbe sufre un extenso metabolismo 1er. Paso, reduce su biodisponibilidad (8 – 17%)circula ligado a las proteínas plasmáticas en un 30%, distribuyéndose en forma amplia en todo el organismo. T.M.U. 3,5 horas (V.O)
A 2,2 horas. (E.V). Se excreta vía renal 80 – 85% en su metabolito.
Efectos farmacológicos:
Vasos: por su efecto alfa1 produce vasoconstricción lo que aumenta la P.A. y la P d por elección de la R.V.P (Resistencia vascular periférica)
Corazón: efecto B1 , sondébiles y no provocan cambios. Por tanto al subir P. d. se desencadena una bradicardia y se puede abolirse con un anticoligenergico Ej. La (atropina).
INTERACCIONES Y DOSIFICACION
Hipotensión adultos 5. 10 mg. V.O. C/8hrs.
Colapso cardiocirculatorio Adultos 0,2 – 0,6 mg/min en infusión E.U.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la Etilefrina
Glaucoma de Angulo agudo
Hipertrofia Prostáticacon retención urinaria
Cardiopatía obsructiva
1er. Trimestre embarazo
RAMS:
Mareos , cefalea, temblores, ansiedad, nauseas, vómitos, fiebre, disminución de Na y K
FENILEFEREINA
Se absorbe en forma regular del T.G.I. y se metaboliza a nivel hepático e intestinal no se ha determinado su distribución y excreción.
EFECTOS FARMACOLÓGICOS :
Por su acción sobre perceptores alfa1 producevaso constricción en los hechos vasculares.
Acción Sistémica efecto vaso constriccion produce aumento de la RVP. Se eleva la Ps y Pd reduciendo al flujo sanguíneo del riñón, piel y musculo estirado – también ocasiona contracción del útero gestante.
Uso local: forma tópica o parar V.O contrae los vasos de la mucosa nasal y conjuntival y produce midriasis, al contraer el musculo dilatador deala pupila.
Descongestionante nasal: en combinaciones con antitusígenos, antihistaminicos, expectorantes.
Descongestión ocular:
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
Hipersensibilidad a la fenilefrina.
Glaucoma de ángulo agudo
Uso en gestantes
Uso en niños
Uso en insuficiencia renal
Uso en insuficiencia a hempatica
RAMS: cefaleas, mareo, nerviosismo, temblores, taquicardia,arritmias, irritación ocular, palidez.

agonista alfa 2 seectivOs
cLONIDINA. gUANABENZ – aLFA METILDOPA
Se utilizan para tratar la H.T.A. Pues sus efectos alfa 2 a nivel S.N.C provocan la disminución del tono simpático, inhibiendo la liberación periférica de catecolaminas.
CLONIdINA (CATAPRESAN)
FARMACOCINETICA: V.O. Se absorbe y ofrece uno biodisponibilidad de casi 100% que disminuye hasta un 65%,circula ligada a proteínas en un 20% es muy liposoluble por lo que atraviesa la B.H.E. Y alcanza el s n.C.
Se metaboliza en el hígado 50%. restante se excreta sin metabolizar vía urinaria, su T.V.M es de 6-24 horas.
mECANIsMO DE ACCION:
La clonidina ejerce efectos antihipertensivos por activación casi selectiva de los receptores alfa 2 (pre simpáticos) del S.N.C. relacionados al centrovasomotor, lo que origina que se produzca una inactivación de los terminaciones simpáticas postganglionares y de este modo reduce la liberación de las catecolaminas periféricas  produce efecto hipotensor.
activantes alfa 1 alfa 2
oximetazolina xilometazolina
Su efecto alfa produce vaso constricción o nivel de la mucosa y contracción del musculo radial del iris (midriasis)
indicaciones ydosiss
Congestión nasal: rinitis , sinusitis, fiebre del hemo- atrás, alergias de las vías respiratorias
Hiperemenia conjuntival
Preparados: AFRÍN – ILIADIN uso nasal
II AGONISTAS BETA ADRENERGICOS
DOBUTAMINA
Similar a la dopamina, pero posee un sustituyente aromático voluminoso en el nitrógeno amínico.
Su efecto b1 predominante se debe a que la dobutamina es un enantiomero (mezcla...