Tecnicas de observacion de microorganismos

REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA
UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITÉCNICA
DE LA FUERZA ARMADA
NÚCLEO- ARAGUA
EXTENSIÓN- COLONIA TOVAR

TÉCNICAS DE OBSERVACIÓN DE MICROORGANISMOS

ELABORADO POR:
ARÉVALO C. RAFAEL A.

COLONIA TOVAR, ABRIL 2010

Tabla de contenido
INTRODUCCIÓN 4
El proceso de infección de de lasplantas por los patógenos 5
Fases de la patogénesis 6
1. Inoculación: es el proceso mediante el cual, el inoculo partiendo una fuente se pone en contacto con el patógeno. 6
2. Inoculo: es cualquier parte del patógeno capaz de causar una infección y enfermedad ejemplo: micelio, espora, esclerocio, célula bacteriana, partícula viral, larva o huevo adulto de nematodo, semillas o cualquierparte de la planta parasita. 6
3. Fuente de inoculo: restos de cosecha, semillas, suelo, insectos, plantas hospederas silvestre. 6
4. Vehículos de inoculación: el agua, los insectos, implementos agrícolas, y el hombre. 6
5. Penetración: el patógeno los patógenos penetran la superficie de las plantas directamente a través de aberturas naturales o a través de heridas. Algunos hongos penetranpor una sola vía. Todos los patógenos en su estado vegetativo tienen la capacidad de producir una infección inmediatamente. Sin embargo, las esporas de los hongos y las semillas de las plantas superiores parásitas deben germinar previamente. 6
6. Infección: es el proceso en el cual el patógeno establece contacto con la célula susceptible y procura su alimento de ella. Durante la infecciónel patógeno crece o se multiplica dentro del tejido de la planta. 6
7. Incubación: es el intervalo de tiempo entre la inoculación y la aparición de los síntomas de la enfermedad. La longitud de este periodo en varias enfermedades varía con la combinación patógeno-huésped; con el estado de desarrollo de la planta y con la temperatura y las condiciones de la planta infectada. 6
8. Invasión:la invasión del patógeno es muy variable dentro del huésped. La mayoría de los patógenos se esparcen dentro del tejido de los órganos de las plantas (hoja, tallo, raíces, entre otros). 7
Hongos: 7
Procariontes 8
AGROBACTERIUM. 9
Clavibacter (corynebacterium). 9
Erwinia. 9
Pseudomonas: 10
Xanthomonas 10
Streptomyces. 10
Xylilla. 11
Virus: 11
Nematodos: 12
1. TÉCNICAS DECOLORACIÓN Y DE EXPERIMENTOS 12
Métodos de observación 12
1. Observación sin coloración 12
2. observación con coloración 12
1.1.1 Preparados entre porta y cubreobjetos: este es un método simple para observaciones de levaduras, motilidad en bacteria, entre otros. Esto consiste en colocar sobre el portaobjeto completamente limpio libre de grasa y flameado, una pequeña gota de materialbiológico a observar si el medio es líquido, se toma una gota con el asa de platino, se coloca sobre el portaobjeto y se cubre con cubreobjetos, haciendo una ligera presión para repartir el material en una capa fina y uniforme. Cuando el material biológico está sembrado en medio solido, se toma con el asa una pequeña porción de ese material y se emulsiona en una gota de solución salina de cualquier otromedio líquido adecuado. 13
1.2 Campo oscuro: es otro método de observación sin coloración. La observación en este método puede efectuarse mediante preparados negativo o con el uso del condensador para campo oscuro (ultramicroscopio). 14
1.2.1 Preparados negativos o tinción negativa: este método es de gran utilidad para las observaciones de las formaciones capsulares. El método consiste enhacer en campo oscuro mediante cierta sustancia como tinta china para el uso bacteriológico (método de Burri), soluciones oscura de nigrosina (método de Doner) o con soluciones saturadas de arroz o corner con soluciones saturadas de rojo congo (método de Fred y Waksman). 14
1.2.2 Condensador de campo oscuro: se basa en el conocido fenómeno de Tyndall. Los condensadores de campo oscuro...