Tecnologa En Regencia De Faramcia

CUMBAL 9 DE MARZO

DISPENSACIÓN

Contribuir a mejorar la salud de la población a través de una correcta y efectiva entrega de medicamentos en los establecimientos farmacéuticos de dispensación a nivel nacional, brindando un servicio de calidad y calidez procurando el bienestar de los pacientes, y el respeto a sus derechos como ciudadano.
Las Buenas Prácticas de Dispensación de Medicamentos(BPD) es un conjunto de normas establecidas para asegurar un uso adecuado de estos productos. Unas prácticas correctas de dispensación garantizan que se entregue al paciente que corresponda, el medicamento correcto, en la dosis y cantidad prescritas, con información clara sobre su uso y conservación, y en un envase que permita mantener la calidad del medicamento.

DEFINICIONES
Concentración.-Cantidad de principio activo contenido en un determinado peso o volumen de medicamento. La concentración del principio activo se expresa generalmente de las siguientes formas: peso/peso, peso/volumen, dosis unitaria/volumen.
b. Contraindicación.- Indicación de que la administración de un medicamento determinado debe ser evitada en determinadas condiciones o situaciones clínicas.
c. DenominaciónComún Internacional (DCI).- Nombre común para los medicamentos recomendada por la Organización Mundial de la Salud, con el objeto de lograr su identificación internacional.
d. Dosificación / Posología.- Describe la dosis de un medicamento, los intervalos entre las administraciones y la duración del tratamiento.
e. Dosis.- Cantidad total de un medicamento que se administra de una sola vez o totalde la cantidad fraccionada, administrada durante un período determinado.
f. Eficacia.- Aptitud de un medicamento, para producir los efectos propuestos determinada por métodos científicos.
g. Estabilidad.- Aptitud de un principio activo o de un producto para mantener sus propiedades originales dentro de las especificaciones relativas a su identidad, concentración o potencia, calidad, pureza yapariencia física.
h. Establecimientos Farmacéuticos de Dispensación.- Farmacia, botica o servicios de farmacia de los establecimientos de salud de los sectores público y privado, en el que se dispensan medicamentos y otros productos farmacéuticos; y/o se preparan fórmulas magistrales y oficinales. Estos establecimientos se encuentran bajo la responsabilidad de un Químico Farmacéutico o regente.i. Fecha de expiración o vencimiento.- Es el dato señalado en el rotulado de los envases mediato e inmediato del producto, que indica el mes y el año calendario más allá del cual no puede esperarse que el producto conserve su estabilidad y eficacia.
Este dato se expresa con número cardinales anteponiendo el término “EXPIRA” o “VENCE”.
j. Forma de Presentación.- Es la forma como se ofrece elproducto para su comercialización con relación al tipo de envase y contenido en volumen, peso y/o número de unidades.
k. Forma Farmacéutica.- Forma o estado físico en que se presenta un producto para su administración o empleo en los seres humanos y animales, como tableta, cápsula, gragea, jarabe, crema, solución inyectable, entre otras.
l. Fórmula Magistral.- Producto farmacéutico destinado a unpaciente individualizado preparado por el Químico Farmacéutico, regente o bajo su dirección, en cumplimiento expreso de una prescripción, según las normas técnicas y científicas del arte farmacéutico, dispensado en la farmacia, botica o servicio de farmacia y, con la debida información al usuario.
m. Fórmula Oficinal.- Producto farmacéutico elaborado y garantizado por el Químico Farmacéuticoregente o bajo su dirección, de conformidad a la farmacopea oficial, y dispensado en la farmacia, botica o servicio de farmacia y destinado a la entrega directa a los pacientes a los que abastece el establecimiento.
n. Indicaciones.- Se refiere a los estados patológicos para los cuales se aplica un medicamento.
o. Interacción medicamentosa.- Cualquier interacción entre uno o más medicamentos, entre...