TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE
Páginas: 3 (556 palabras)
Publicado: 20 de junio de 2013
TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE
La ingeniería genética es un conjunto de técnicas, nacidas de la Biología molecular, que permiten manipular el genoma de un ser vivo.
Por otro lado, el ADNrecombinante es una molécula que proviene de la unión artificial de dos fragmentos de ADN, por ende, la tecnología utilizada en esta molécula nos permite obtener fragmentos de ADN en cantidadesilimitadas, que llevará además los genes que se desee. Este ADN puede incorporarse a las células de otros organismos (vegetales, animales, bacterias...) en los que se podrá expresar la información de dichosgenes.
EXISTEN 4 ETAPAS PARA LLEVAR A CABO ESTE PROCEDIMIENTO:
1. Corte específico del ADN en fragmentos pequeños y manejables mediante la utilización de enzimas de restricción
Se pueden separarpor tamaños, es decir, según el número de pares de nucleótidos que llevan, mediante la electroforesis y así estudiar los distintos trozos. En este proceso se prepara una mezcla de fragmentos de ADNy se ponen en distintas soluciones. Los fragmentos se desplazan en relación inversa con su tamaño, los fragmentos más pequeños se mueven rápidamente, mientras que los grandes lo hacen muy lentamente.2. Inserción de los fragmentos de ADN. Esta inserción se realiza en vectores de clonado (generalmente plásmidos y virus) que son los agentes transportadores capaces de introducirlos en las célulashospedadoras y son capaces de autor replicarse en ellas.
Plásmidos.
Figura a
En esta secuencia de dibujos se puede ver como se realiza la inserción de un gen en un plásmido.
En la figura atenemos un gen(color rojo) que interesa insertar en un plásmido (color turquesa)
Figura b
En la figura b, vemos como una enzima de restricción ha cortado el gen y el plásmido, quedando unosbordes cohesivos o pegajosos.
Figura c
La unión del ADN que contiene el gen que se desea clonar con el vector de clonación, se realiza por medio de otras enzimas, denominadas ADN-ligasas, que unen...
La ingeniería genética es un conjunto de técnicas, nacidas de la Biología molecular, que permiten manipular el genoma de un ser vivo.
Por otro lado, el ADNrecombinante es una molécula que proviene de la unión artificial de dos fragmentos de ADN, por ende, la tecnología utilizada en esta molécula nos permite obtener fragmentos de ADN en cantidadesilimitadas, que llevará además los genes que se desee. Este ADN puede incorporarse a las células de otros organismos (vegetales, animales, bacterias...) en los que se podrá expresar la información de dichosgenes.
EXISTEN 4 ETAPAS PARA LLEVAR A CABO ESTE PROCEDIMIENTO:
1. Corte específico del ADN en fragmentos pequeños y manejables mediante la utilización de enzimas de restricción
Se pueden separarpor tamaños, es decir, según el número de pares de nucleótidos que llevan, mediante la electroforesis y así estudiar los distintos trozos. En este proceso se prepara una mezcla de fragmentos de ADNy se ponen en distintas soluciones. Los fragmentos se desplazan en relación inversa con su tamaño, los fragmentos más pequeños se mueven rápidamente, mientras que los grandes lo hacen muy lentamente.2. Inserción de los fragmentos de ADN. Esta inserción se realiza en vectores de clonado (generalmente plásmidos y virus) que son los agentes transportadores capaces de introducirlos en las célulashospedadoras y son capaces de autor replicarse en ellas.
Plásmidos.
Figura a
En esta secuencia de dibujos se puede ver como se realiza la inserción de un gen en un plásmido.
En la figura atenemos un gen(color rojo) que interesa insertar en un plásmido (color turquesa)
Figura b
En la figura b, vemos como una enzima de restricción ha cortado el gen y el plásmido, quedando unosbordes cohesivos o pegajosos.
Figura c
La unión del ADN que contiene el gen que se desea clonar con el vector de clonación, se realiza por medio de otras enzimas, denominadas ADN-ligasas, que unen...
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