Tejido

Jorge Oporto C. [ jaoporto@puc.cl ] http://www.medicinauc.cl © 2002 Autor: Nicolette van Sint Jan
TEJIDO CONJUNTIVO
Sostiene a otros tejidos y órganos.
Material q forma la matriz depende de la diferenciación del tejido conjuntivo.
Si hay asociación a un tejido diferente, se crea una lamina basal.
En la matriz, las células secretean componentes, pero las moléculas se ensamblan afuera.(Ej.: colágeno).
FUNCIONES DEL TEJIDO CONJUNTIVO:
Soporte mecánico:
En cápsulas de organismos, tejido de relleno, dermis, etc.
Acción conjunta de (sustancias producidas por fibroblasto):
• Fibras conjuntivas
• Sustancia amorfa
Almacenamiento:
Lípidos: células adiposas
Agua y electrolitos: en la sustancia amorfa, entre sus macromoléculas (glicosaminoglicanos yproteoglucosaminoglicanos).
Plasma sanguíneo: hay mas acá q circulando en la sangre. Se guarda en la sustancia amorfa (fluido tisular).
Defensa:
Fagocitosis: hechos por macrófagos (residente estable)
Producción de anticuerpos: hechas por cel. plasmáticas (habitante transitorio)
Inicio de reacción inflamatoria: producida por células cebadas (residentes estables).
Barrera mecánica: por lasustancia amorfa (glicosaminoglicanos).
Cicatrización:
Fibrogénesis dada por mioblastos y fibroblastos.
Metacromasia:
Tipo de tinción q se basa en q hay tinciones q cambian de color al encontrarse con su objetivo.
Sirve para teñir la sust. amorfa.
Sindrome de Marfant: Falta de fibrilina
Escorbuto:
Carencia de vitamina C, (necesaria para la hidroxilacion enzimatica del prolil ylisil. Si no hay, no hay hidroxilacion) no se forman suficientes fibras normales de colágeno.
Se debe a q el ácido ascorbico es un agente reductctor necesario para la actividad de la prlil-hidroxilasa. Al no haber suficiente hidroxiprolina, el tropocolágeno no se estabiliza, y el colágeno es mas laxo.
Sintomas:
Hemorragias
Defectos en la osteogenesis: deformaciones y fracturas.
EhlerDanlos:
Falla la resistencia de las fibrillas de colágeno por que fallan las peptidasas. No hay enlaces cruzados, falta de lisiloxidasa e hidroxilisina).
Osteogenesis imperfecta:
Piel delgada, fracturas, deformidades. Pasa por q hay poco colágeno I y ensamblaje anomalo de las cadenas alfa.
Latirismo:
• Falla la lisil-oxidasa (“hombres de goma”). Cadenas alfa no forman enlaces cruzados:fibra inestable.
Edema: acumulación de liquido por que el ritmo de salida de liquido en el extremo arterial supera al de captación del extremo venoso.
Enfermedades relacionadas con el tejido conectivo:
Contiene:
Jorge Oporto C. [ jaoporto@puc.cl ] http://www.medicinauc.cl © 2002 Autor: Nicolette van Sint Jan
Células:
Fijas
Migrantes
Sustancia (o matriz) extracelular:
Fibrasen matriz amorfa. Hay 3 tipos:
• Colágeno
• reticulares
• elásticas
Matriz amorfa:
• Liquido tisular
Glucoproteinas adhesivas (dentro de la matriz amorfa):
• Fibronectina
• Laminina
Se desarrolla a partir de mesodermo embrionario. El tejido conectivo de la zona cefálica se desarrolla a partir de la cresta neural.
Matriz extracelular:
Da características funcionales:
Fibraselásticas: función mecánica de sostén
Matriz amorfa: medio de transporte entre sangre y células. Amortigua la presión.
Glucoproteinas adhesivas: fijan células a matriz extracelular.
Fibras de colágeno:
Son las mas frecuentes
30-40% peso humano: colágeno
1-10 micrones de grosor
Tinciones:
• Sin teñir: hebras incoloras de 0.5 a 1 micrón de diámetro y sin largo definido.
• H-E:son acidófilas (son básicas), se tiñen rosa claro con la eosina.
• Tinción tricromática de Mallory: se tiñen azules.
• Tinción tricromática de Masson: se tiñen verdes.
Compuestas por fibras más delgadas (fibrillas) de 0,2-0,5 micrones de diámetro, unidas por la matriz amorfa.
Fibrillas compuestas por microfibrillas paralelas de un diámetro de 50nm.
• Presentan un rayado transversal q se...