TEMAS DE EVALUACION

TEMAS DE EVALUACION:
MEDICAMENTO: Producto farmacéutico o medicamento es cualquier sustancia, natural o sintética, o mezcla de ellas, que se destine al ser humano con fines de curación, atenuación, tratamiento, prevención o diagnóstico de las enfermedades o sus síntomas, para modificar sistemas fisiológicos o el estado mental en beneficio de la persona a quien le es administrado. Se consideranproductos farmacéuticos las materias primas activas, los preparados farmacéuticos, las especialidades farmacéuticas y los medicamentos herbarios tradicionales.
DROGA: El término droga, puede ser utilizado como todo fármaco o principio activo de un medicamento, elemento de origen biológico natural o producto obtenido de él por diversos métodos, o sustancia producida artificialmente, que produceefectos en el sistema nervioso central. Puede modificar el estado de ánimo produciendo placer e incluso, llegar a tener potencial de abuso y perjuicio, ejemplo la marihuana, el bazuco.
Haga un paralelo entre, GENERICO Y COMERCIAL:
*un medicamento genérico puede tardar más tiempo en ser absorbido por el organismo, que uno de marca. Esto, según su punto de vista, puede influir al momento de medir elmargen de efectividad.
*La diferencia de precios entre los medicamentos de marca y los genéricos es muy grande, al punto que en algunos casos un producto comercial puede tener un precio de venta final de 10 hasta 100 veces más que el genérico.
*Los medicamentos genéricos son elaborados con los mismos principios activos que los de marca, simplemente lo que cambia es el nombre comercial. Por ello, losefectos positivos son exactamente los mismos”
CUAL ES LA DIFERENCIA ENTRE UN GENERICO Y UN COMERCIAL?
Los medicamentos genéricos verdaderos (EFG-EQ) tienen la misma calidad, seguridad y eficacia que el medicamento original de referencia. Estos medicamentos están avalados por las autoridades sanitarias y por estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia
MEDICAMENTOS COMERCIALES VS. GENERICOS.Para que un nuevo medicamento llegue a la farmacia y sea comercializado, recorre un largo camino. Cada nuevo fármaco es fruto de hallazgos individuales o de la investigación de empresas farmacéuticas dentro de programas específicos que exploran líneas de trabajo adecuadas, con el fin de contribuir al desarrollo científico, tecnológico y económico.
Medicamentos Originales
Son fármacos registrados ycomercializados por un laboratorio innovador que realizó, en su momento, los esfuerzos de investigación y desarrollo necesarios para el descubrimiento de una determinada molécula para su posterior utilización en el diagnóstico o tratamiento de enfermedades.
Las Patentes
Son un privilegio legal que conceden los gobiernos a los inventores, con el fin de prohibir a cualquier otra persona fabricar,utilizar o vender el producto, procedimiento o método patentado a cambio de divulgar el mismo.
La finalidad de la legislación sobre las patentes es la de inducir al inventor a revelar sus conocimientos para avances de la sociedad, a cambio de la exclusividad de su beneficio durante un periodo de tiempo limitado.
Generalmente el tiempo establecido de duración de la patente es de veinte años desde lafecha de solicitud de la misma.
Licencias
Se trata de aquellos medicamentos originales fabricados por laboratorios distintos de los que poseen los derechos de patente, pero que lo hacen acogiéndose a una licencia de éstos.
Copias
Son medicamentos originales fabricados y comercializados por laboratorios distintos de los que descubrieron y comercializaron inicialmente la molécula original, pero quelo hacen cuando no existe o está caducada la patente correspondiente.
Por lo tanto, son nuevas marcas de medicamentos, que pueden tener la misma composición, dosis, forma de presentación, etc. que la del medicamento del cual son copia.
Especialidades farmacéuticas Genéricas
Una especialidad farmacéutica genérica (EFG) o medicamento genérico, es la especialidad con la misma forma farmacéutica e...