Teoría Cromosómica de la Herencia

INTRODUCCIÓN

La teoría cromosómica de la herencia es el fundamento de los estudios actuales sobre la genética y la evolución de las especies. Procede de la consolidación de lasinvestigaciones en el campo de la genética, fundada por el trabajo experimental de Gregor Mendel y la biología celular. Cuando Mendel realizó sus experimentos, no se conocía la existencia de la molécula de ADNni, por tanto, que esta se encontrara en los cromosomas.
Esta teoría establece que la herencia genética es la transmisión a través del material genético contenido en el núcleo celular, de lascaracterísticas anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. El ser vivo resultante tendrá características de uno o de los dos padres.ÍNDICE
1. Teoría cromosómica de la herencia
2. Tipos de cromosomas
3. Número de cromosomas
4. Cromosomas homólogos
5. Las células Diploides y Haploides
6. Trabajos de Sutton1. Teoría cromosómica de la herencia: Mendel desconocía por completo la naturaleza de los «factores hereditarios». Años más tarde, el descubrimiento de los cromosomas y delmecanismo de la división celular arrojó luz sobre cómo se produce la herencia de los caracteres TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA MENDELIANA.
Los investigadores de finales del siglo pasado y principiosdel actual elaboraron la teoría cromosómica de la herencia mendeliana, según la cual los genes residen en los cromosomas.

2. Tipos de cromosomas: Los cromosomas, dependiendo de la forma y laposición que presenta el centrómero, se clasifican en tres tipos:
Acrocéntrico: El centrómero se ubica en un extremo, adoptando aspecto de bastón.
Submetacéntrico: El centrómero se ubica de tal manera quesu forma se asemeja a una J o a una L.
Metacéntrico: El centrómero se ubica en el centro del cromosoma, dividiéndolo en dos partes iguales, dando aspecto de una V.

3. Número de cromosomas: El...