Teoria Cromosomica De La Herencia
Páginas: 20 (4799 palabras)
Publicado: 21 de mayo de 2012
Introducción
En 1903, Walter Sutton y Bovieri, llegaron a establecer la relación entre los cromosomas y los “factores” hereditarios que supuso Mendel, donde los cromosomas eran los portadores de las bases físicas de la herencia: La teoría cromosómica de la herencia, la cual confirmó la hipótesis planteada por Mendel ; esta teoría creó la base material para el desarrollo de la Genética.Se realizaron innumerables experimentos que proporcionaron evidencias que confirmaban la relación existente entre las leyes de Mendel, y la teoría cromosómica, aunque no todos los científicos de esa época estaban de acuerdo con lo propuesto por Mendel, admitían que los genes o “factores” estaban en los cromosomas.
Durante los treinta y cinco años que el informe de Mendel permaneció ignorado,se lograron grandes avances en microscopio y en el estudio de las estructuras de las células (citología). En este período se descubrieron los cromosomas y sus movimientos durante la meiosis y mitosis.
Walter Sutton, de 1902 a 1913, realizó una serie de investigaciones que sentaron bases de la teoría cromosómica. Estaba observando la meiosis en los espermatozoides de saltamontes y sesorprendió del paralelismo entre lo que estaba viendo y las leyes de Mendel; los cromosomas formaban pares, como hacían los “factores “ de Mendel. Los pares de cromosomas homólogos se separaban cuando los gemelos se formaban y asimismo hacían los genes.
Genes y cromosomas se unían de nuevo por pares en la descendencia. De acuerdo con estos paralelismo. Sutton y Boverí propusieron que los factoresobservados por Mendel se encontraban en los cromosomas. Y así formuló su hipótesis:
Los genes, son unidades físicas localizadas en los cromosomas que transmiten a la descendencia los rasgos hereditarios; es decir que los cromosomas se transmiten de progenitores a descendientes durantes la mitosis y la meiosis.
Con esto sentaba las bases de la teoría cromosómica, que posteriormente fueconfirmado por los investigadores de Hunt Morgan en sus investigaciones sobre la mosca del vinagre (Drosophila melanogaster) llegando a la conclusión de que los genes se encuentran en los cromosomas.
Teoría cromosómica de la herencia
Antecedentes históricos
Cuando Mendel realizó sus experimentos, no se conocía la existencia de la molécula de ADN ni, por tanto, que esta seencontrara en los cromosomas.
Los investigadores de finales del siglo pasado y principios del actual elaboraron la teoría cromosómica de la herencia mendeliana, según la cual los genes residen en los cromosomas.
En 1902, Sutton, en EEUU, y Boveri, en Alemania, observaron que había un paralelismo entre la herencia de los factores hereditarios y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis yla fecundación, por lo que dedujeron que los factores hereditarios residían en los cromosomas.
Esta afirmación sirvió de base para la formulación de la teoría cromosómica de la herencia unos años más tarde.
En 1909, Johannsen designó “el factor hereditario” de Mendel con el término gen.
En 1910, Morgan, observó en sus experimentos con la mosca del vinagre que los machos de esta especietenían tres pares de cromosomas homólogos, llamados autosomas, y un par de cromosomas parecidos, pero no idénticos, a los que designó con las letras X e Y y denominó heterocromosomas o cromosomas sexuales, ya que son los responsables del sexo.
Más tarde, Morgan descubrió que muchos caracteres hereditarios se transmiten juntos, como por ejemplo, el color del cuerpo de la mosca, el color de losojos, el tamaño de las alas, etc. Después de efectuar numerosos cruces comprobó que había cuatro grupos de genes que se heredaban ligados.
Se llegó a la conclusión de que los genes estaban en los cromosomas y que estos se encontraban en el mismo cromosoma tendían a heredarse juntos, por los que se denominó genes ligados.
Posteriormente, Morgan determinó que los genes se localizan sobre los...
En 1903, Walter Sutton y Bovieri, llegaron a establecer la relación entre los cromosomas y los “factores” hereditarios que supuso Mendel, donde los cromosomas eran los portadores de las bases físicas de la herencia: La teoría cromosómica de la herencia, la cual confirmó la hipótesis planteada por Mendel ; esta teoría creó la base material para el desarrollo de la Genética.Se realizaron innumerables experimentos que proporcionaron evidencias que confirmaban la relación existente entre las leyes de Mendel, y la teoría cromosómica, aunque no todos los científicos de esa época estaban de acuerdo con lo propuesto por Mendel, admitían que los genes o “factores” estaban en los cromosomas.
Durante los treinta y cinco años que el informe de Mendel permaneció ignorado,se lograron grandes avances en microscopio y en el estudio de las estructuras de las células (citología). En este período se descubrieron los cromosomas y sus movimientos durante la meiosis y mitosis.
Walter Sutton, de 1902 a 1913, realizó una serie de investigaciones que sentaron bases de la teoría cromosómica. Estaba observando la meiosis en los espermatozoides de saltamontes y sesorprendió del paralelismo entre lo que estaba viendo y las leyes de Mendel; los cromosomas formaban pares, como hacían los “factores “ de Mendel. Los pares de cromosomas homólogos se separaban cuando los gemelos se formaban y asimismo hacían los genes.
Genes y cromosomas se unían de nuevo por pares en la descendencia. De acuerdo con estos paralelismo. Sutton y Boverí propusieron que los factoresobservados por Mendel se encontraban en los cromosomas. Y así formuló su hipótesis:
Los genes, son unidades físicas localizadas en los cromosomas que transmiten a la descendencia los rasgos hereditarios; es decir que los cromosomas se transmiten de progenitores a descendientes durantes la mitosis y la meiosis.
Con esto sentaba las bases de la teoría cromosómica, que posteriormente fueconfirmado por los investigadores de Hunt Morgan en sus investigaciones sobre la mosca del vinagre (Drosophila melanogaster) llegando a la conclusión de que los genes se encuentran en los cromosomas.
Teoría cromosómica de la herencia
Antecedentes históricos
Cuando Mendel realizó sus experimentos, no se conocía la existencia de la molécula de ADN ni, por tanto, que esta seencontrara en los cromosomas.
Los investigadores de finales del siglo pasado y principios del actual elaboraron la teoría cromosómica de la herencia mendeliana, según la cual los genes residen en los cromosomas.
En 1902, Sutton, en EEUU, y Boveri, en Alemania, observaron que había un paralelismo entre la herencia de los factores hereditarios y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis yla fecundación, por lo que dedujeron que los factores hereditarios residían en los cromosomas.
Esta afirmación sirvió de base para la formulación de la teoría cromosómica de la herencia unos años más tarde.
En 1909, Johannsen designó “el factor hereditario” de Mendel con el término gen.
En 1910, Morgan, observó en sus experimentos con la mosca del vinagre que los machos de esta especietenían tres pares de cromosomas homólogos, llamados autosomas, y un par de cromosomas parecidos, pero no idénticos, a los que designó con las letras X e Y y denominó heterocromosomas o cromosomas sexuales, ya que son los responsables del sexo.
Más tarde, Morgan descubrió que muchos caracteres hereditarios se transmiten juntos, como por ejemplo, el color del cuerpo de la mosca, el color de losojos, el tamaño de las alas, etc. Después de efectuar numerosos cruces comprobó que había cuatro grupos de genes que se heredaban ligados.
Se llegó a la conclusión de que los genes estaban en los cromosomas y que estos se encontraban en el mismo cromosoma tendían a heredarse juntos, por los que se denominó genes ligados.
Posteriormente, Morgan determinó que los genes se localizan sobre los...
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