Teoria Cromosomica De La Herencia

TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA
 Cuando Mendel realizó sus experimentos,  no se conocía la  existencia de la  molécula de ADN ni, por tanto,  que esta se encontrara en los cromosomas.
Los investigadores de finales del siglo pasado y principios del actual elaboraron la teoría cromosómica de la herencia mendeliana, según la cual los genes residen en los cromosomas.
Nace así la teoríacromosómica de la herencia, la cual ha tenido aportaciones posteriores, y hoy día puede resumirse en los siguientes postulados:
a. Los factores (genes) que determinan los factores hereditarios del fenotipo se localizan en los cromosomas.
b.cada gen ocupa un lugar específico o locus (en plural es loci) dentro de un cromosoma concreto.
c. Los genes (o sus loci) se encuentran dispuestos linealmente a lolargo de cada cromosoma.
d. Los genes alelos (o factores antagónicos) se encuentran en el mismo locus de la pareja de cromosomas homólogos, por lo que en los organismos diploides cada carácter está regido por una par de genes alelos.

SISTEMA DE DETERMINACION DE SEXO
Un sistema de determinación del sexo es un sistema biológico que determina el desarrollo de las características sexuales de unorganismo.
Se distinguen, generalmente, cuatro tipos de sistemas de determinación del sexo:
▪ Determinación genética del sexo (GSD): aquella que está determinada por factores contenidos en los cromosomas.
▪ Determinación cromosómica: cuando existen cromosomas heteromórficos
▪ Determinación génica: cuando los cromosomas son homomórficos
▪ Determinación porhaplodiploidía: cuando uno de los sexos posee la mitad de la dotación cromosómica del otro sexo
▪ Determinación ambiental del sexo (ESD): aquella que está determinada por factores ambientales
▪ Determinación por temperatura (TSD): establecido por la temperatura de incubación

HERENCIA LIGADA AL SEXO
Es la herencia con el par sexual. El cromosoma X porta numerosos genes en tanto elcromosoma Y tan solo unos pocos y la mayoría en relación con la masculinidad. El cromosoma X es común para ambos sexos, pero solo el hombre posee cromosoma Y.

ALELOS MÚLTIPLES
Se designa como alelos múltiples a la existencia de más de dos genes alterno en un mismo locus. Dicha serie de genes puede ser numerosa como en el caso del sistema HLA, o poco numerosa como en el sistema de grupo sanguíneo ABO.Por otro lado es importante anotar que los genes alélicos entre sí deben tener relación con la misma característica en estudio, esto es, con HLA o con el sistema ABO; en sí lo que los hace alélicos es el número y sitio de las mutaciones ocurridas sobre un gen ancestral.

Una de las dificultades principales en el estudio de los alelos múltiples en el hombre, es demostrar que en realidad seanalelos, ya que no todas las poblaciones tienen todos los alelos de la serie. Para probar dicha condición tienen que estar presentes los alelos en una familia "informativa".

MUTACIONES
La mutación en genética y biología, es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita yespontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. Este cambio va a estar presente en una pequeña proporción de la población (variante) o del organismo (mutación). La unidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas.Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad genética, sin embargo, aunque en el corto plazo puede parecer perjudiciales, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin mutación no habría cambio y sin cambio la vida no podría evolucionar

TIPOS DE MUTACIONES
Según el mecanismo que ha provocado el cambio en el material genético, se suele hablar de...