TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA

REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN
SAN JUAN DE LOS MORROS. EDO. GUÁRICO
U.E. COLEGIO “SAN JUAN BAUTISTA”
3er AÑO. SECCIÓN “A”
CATEDRA: BIOLOGÍA





























FEBRERO2016

ÍNDICE

Pág.

INTRODUCCIÓN 2
CONTENIDO
1.-Teoría cromosómica de la herencia 3
2.- Investigaciones de Morgan sobre la mosca de la fruta 3
3.- Los cromosomas sexuales y la determinación del sexo 4
4.- Determinación del sexo en la especie humana 4
5.- Los genes y los cromosomas sexuales 5
6.- Herencia ligada al sexo 5
7.- Comportamiento de los genes 6
8.- Ligamiento 69.- Entrecruzamiento y recombinación 7
CONCLUSIONES 8
BIBLIOGRAFÍA 9
ANEXOS 10














INTRODUCCIÓN


La teoría cromosómica de la herencia es el fundamento de los estudios actuales sobre la genética y la evolución de las especies. Procede de la consolidación de las investigaciones en el campo de la genética, fundada por el trabajo experimental de Gregory Mendel y la biología celular. CuandoMendel realizó sus experimentos, no se conocía la existencia de la molécula de ADN ni por tanto, que esta se encontrara en los cromosomas.
Esta teoría establece que la herencia genética es la transmisión a través del material genético contenido en el núcleo celular, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes.
El conocimiento de la genética porel hombre está creciendo de forma explosiva, cada día se tienen más noticias de descubrimientos significativos relativos a problemas que de una u otra forma afectan al ser humano, debido a que la ciencia constituye el eje motor de los descubrimientos que sobre genética se realicen. En consecuencia, en el desarrollo de nuestro trabajo abordaremos conceptos, teorías y aportes de investigacionesrealizadas por diversos estudiosos de la teoría cromosómica de la herencia.


















1.- TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA.
Los estudios de Mendel quedaron prácticamente ignorados por muchos años, mientras tanto las técnicas e instrumentos de laboratorio estaban mejorando y otros científicos pudieron empezar a describir la reproducción celular como el alemán Walther Flemming (1843-1905), queen 1882 individuó los cromosomas durante la meiosis, pero él no conocía los trabajos de Mendel (el termino cromosoma que significa cuerpo coloreado, fue acuñado por el alemán Heinrich Waldeyer en 1888) y, solo en 1900, los trabajos independientes de tres biólogos, el alemán Correns, el holandés De Vries y el austriaco Von Tschermak llevaron al reconocimiento del aporte fundamental de Mendel aldesarrollo de la genética.
Walter Sutton, de 1902 a 1913, realizó una serie de investigaciones que sentaron bases de la teoría cromosómica. Estaba observando la meiosis en los espermatozoides de saltamontes y se sorprendió del paralelismo entre lo que estaba viendo y las leyes de Mendel; los cromosomas formaban pares, como hacían los “factores “de Mendel. Los pares de cromosomas homólogos seseparaban cuando los gemelos se formaban y asimismo hacían los genes.
Genes y cromosomas se unían de nuevo por pares en la descendencia. De acuerdo con estos paralelismos. Sutton y Boverí propusieron que los factores observados por Mendel se encontraban en los cromosomas. Y así formuló su hipótesis:
Los genes, son unidades físicas localizadas en los cromosomas que transmiten a la descendencia los rasgoshereditarios; es decir que los cromosomas se transmiten de progenitores a descendientes durante la mitosis y la meiosis.
Con esto sentaba las bases de la teoría cromosómica, que posteriormente fue confirmado por Hunt Morgan en sus investigaciones sobre la mosca del vinagre (Drosophila melanogaster) llegando a la conclusión de que los genes se encuentran en los cromosomas, por tanto, aquellos que...