Teoria cromosomica
Páginas: 8 (1861 palabras)
Publicado: 10 de marzo de 2012
Introducción
Diariamente, cuando transitamos por la calle, podemos observar que todas las personas como hijos obtenemos rasgos muy parecidos a los de nuestros padres, debemos aclarar que ninguno de los seres humanos somos iguales los unos a los otros, estos rasgos o caracteres son pertenecientes de la herencia ya sea de nuestros padres o nuestras generaciones anteriores.En algunos experimentos que realizaron científicos en años atrás, lograron observar cómo se daba esta teoría de la herencia de cromosoma pudiendo así, explicar algunos sucesos que se exponen. Con todos los nuevos conocimientos obtenidos a través de esta teoría sabremos porque en nuestro mundo existen personas de diferentes tipos de color de piel, color de cabello, diferentes formas deojos entre otras diferencias existentes.
Este trabajo, nos brinda una breve información o nos ofrece un pequeño conocimiento muy preciso, claro y sencillo sobre La Teoría Cromosómica de la herencia, esta nos explica sobre los genes, así como también los científicos que proporcionaron tal información tan importante, lo que nos permite conocer la importancia de este trabajo en nuestravida diaria.
Teoría Cromosómica de la Herencia
En la época en la que Mendel realizó sus investigaciones no se conocían los genes ni el papel de la meiosis en la herencia de los caracteres.
En 1902, W.S. Sutton en Estados Unidos y T. Boveri en Alemania, propusieron la hipótesis de que los factores hereditarios de Mendel se localizaban en loscromosomas, ya que creían que la separación de los cromosomas durante la meiosis era la base para explicar las leyes de Mendel.
En 1911, T.H. Morgan, después de realizar numerosos experimentos con la mosca de la fruta o del vinagre (Drosophila melanogaster) concluyó que los genes se localizan en los cromosomas y, por tanto, los genes que están en el mismo cromosoma tienden a heredarsejuntos, y se denominan por ello genes ligados.
Posteriormente se observó que caracteres ligados, en un pequeño número de individuos, se heredaban separados, lo cual no concordaba con la teoría cromosómica, pero tampoco cumplía la predicción mendeliana de total independencia en su transmisión. Esto hizo suponer a Morgan que los genes se disponen linealmente en los cromosomas, y loscromosomas se pueden entrecruzar (sobrecruzamiento de cromáticas en la meiosis) intercambiando fragmentos (recombinación génica).
[pic]
Nace así la teoría cromosómica de la herencia, la cual ha tenido aportaciones posteriores, y hoy día puede resumirse en los siguientes postulados:
a. Los factores (genes) que determinan los factores hereditarios del fenotipo selocalizan en los cromosomas.
b. Cada gen ocupa un lugar específico o locus (en plural es loci) dentro de un cromosoma concreto.
c. Los genes (o sus loci) se encuentran dispuestos linealmente a lo largo de cada cromosoma.
d. Los genes alelos (o factores antagónicos) se encuentran en el mismo locus de la pareja de cromosomas homólogos, por lo que en los organismos diploidescada carácter está regido por una par de genes alelos.
Antecedentes
EL hombre no tenía plena certeza de que era lo que determinaba el sexo del individuo. En 1861, H. Henking observo que durante la espermatogénesis en insectos, había una estructura nuclear específica que pasaba en la mitad a algunas células y a otras no, a lo que denominamos “Cuerpo X”.
En 1902, C. E.McClug realizo los mismos experimentos con saltamontes, y descubrió que las células somáticas de las hembras tienen distintos números de cromosoma de la de los machos. Siguió la ruta del cuerpo X en los machos, pero no pudo en las hembras; por lo que pensó que pertenencia al macho.
E.B. Wilson (1905) descubrió que algunas células originadas en la espermatogénesis de una especie de...
Diariamente, cuando transitamos por la calle, podemos observar que todas las personas como hijos obtenemos rasgos muy parecidos a los de nuestros padres, debemos aclarar que ninguno de los seres humanos somos iguales los unos a los otros, estos rasgos o caracteres son pertenecientes de la herencia ya sea de nuestros padres o nuestras generaciones anteriores.En algunos experimentos que realizaron científicos en años atrás, lograron observar cómo se daba esta teoría de la herencia de cromosoma pudiendo así, explicar algunos sucesos que se exponen. Con todos los nuevos conocimientos obtenidos a través de esta teoría sabremos porque en nuestro mundo existen personas de diferentes tipos de color de piel, color de cabello, diferentes formas deojos entre otras diferencias existentes.
Este trabajo, nos brinda una breve información o nos ofrece un pequeño conocimiento muy preciso, claro y sencillo sobre La Teoría Cromosómica de la herencia, esta nos explica sobre los genes, así como también los científicos que proporcionaron tal información tan importante, lo que nos permite conocer la importancia de este trabajo en nuestravida diaria.
Teoría Cromosómica de la Herencia
En la época en la que Mendel realizó sus investigaciones no se conocían los genes ni el papel de la meiosis en la herencia de los caracteres.
En 1902, W.S. Sutton en Estados Unidos y T. Boveri en Alemania, propusieron la hipótesis de que los factores hereditarios de Mendel se localizaban en loscromosomas, ya que creían que la separación de los cromosomas durante la meiosis era la base para explicar las leyes de Mendel.
En 1911, T.H. Morgan, después de realizar numerosos experimentos con la mosca de la fruta o del vinagre (Drosophila melanogaster) concluyó que los genes se localizan en los cromosomas y, por tanto, los genes que están en el mismo cromosoma tienden a heredarsejuntos, y se denominan por ello genes ligados.
Posteriormente se observó que caracteres ligados, en un pequeño número de individuos, se heredaban separados, lo cual no concordaba con la teoría cromosómica, pero tampoco cumplía la predicción mendeliana de total independencia en su transmisión. Esto hizo suponer a Morgan que los genes se disponen linealmente en los cromosomas, y loscromosomas se pueden entrecruzar (sobrecruzamiento de cromáticas en la meiosis) intercambiando fragmentos (recombinación génica).
[pic]
Nace así la teoría cromosómica de la herencia, la cual ha tenido aportaciones posteriores, y hoy día puede resumirse en los siguientes postulados:
a. Los factores (genes) que determinan los factores hereditarios del fenotipo selocalizan en los cromosomas.
b. Cada gen ocupa un lugar específico o locus (en plural es loci) dentro de un cromosoma concreto.
c. Los genes (o sus loci) se encuentran dispuestos linealmente a lo largo de cada cromosoma.
d. Los genes alelos (o factores antagónicos) se encuentran en el mismo locus de la pareja de cromosomas homólogos, por lo que en los organismos diploidescada carácter está regido por una par de genes alelos.
Antecedentes
EL hombre no tenía plena certeza de que era lo que determinaba el sexo del individuo. En 1861, H. Henking observo que durante la espermatogénesis en insectos, había una estructura nuclear específica que pasaba en la mitad a algunas células y a otras no, a lo que denominamos “Cuerpo X”.
En 1902, C. E.McClug realizo los mismos experimentos con saltamontes, y descubrió que las células somáticas de las hembras tienen distintos números de cromosoma de la de los machos. Siguió la ruta del cuerpo X en los machos, pero no pudo en las hembras; por lo que pensó que pertenencia al macho.
E.B. Wilson (1905) descubrió que algunas células originadas en la espermatogénesis de una especie de...
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