Teoria De La Forma

Nº 1 Fuente: Comercio Fecha: 2012-09-11

Un estudio de la Unidad de Cardiología Pediátrica del hospital Virgen del Rocío, de Sevilla, determinó que el 18% de los defectos troncoconales y del arco aórtico es consecuencia de una alteración genética que afecta a 1 de cada 4.000 recién nacidos. Estaalteración genética es una pérdida de material genético en el brazo largo del cromosoma 22, según las conclusiones de este trabajo científico, que contó con 210 niños diagnosticados y tratados de anomalías troncoconales y del arco aórtico en el hospital infantil de Sevilla. El aporte del estudio sevillano servirá para avanzar en el abordaje de este grupo de enfermedades de afectación multisistémica yelevada comorbilidad, ya que el niño, desde que nace con esta alteración, desarrolla problemas inmunológicos, endocrinos y neurológicos que van debilitándolo y mermando su calidad de vida. Esta alteración genética es una pérdida de material genético en el brazo largo del cromosoma 22, según las conclusiones de este trabajo científico, que contó con 210 niños diagnosticados y tratados de anomalíastroncoconales y del arco aórtico en el hospital infantil de Sevilla.


Nº 2 Fuente: Comercio Fecha: 2012- 09-11

Lanorexia es un trastorno alimentario que se traduce en un temor obsesivo de aumentar de peso que lleva a muchas personas a renunciar completamente a la alimentación la “dedicación” delanoréxico a su enfermedad es uno de los motivos que dificultan su tratamiento, así como el largo proceso de recuperación. Se estima que la mitad de los afectados no se cura y hasta un quinto muere como resultado de esta “Por mucho tiempo se pensó que esta era simplemente una enfermedad de muchachas de clase media. Pero no es así, no es una enfermedad por la que uno opta”, dijo Lask Otro problema,expresó, es que el tratamiento se enfoca en restaurar el peso del paciente y cuando este lo hace, se cree que está curado. “Eso es un disparate. No lo está”. Resaltó la necesidad de tratamientos más especializados. Científicos británicos sostienen que la anorexia, considerada por muchos la enfermedad psiquiátrica más mortífera, está vinculada a factores genéticos. Los investigadores señalan que hayindicios de que una parte del cerebro es diferente en quienes sufren la enfermedad el equipo, liderado por el profesor Bryan Lask, de la unidad de desórdenes alimenticios del hospital británico Great Ormond Street, investiga una parte minúscula del cerebro llamada la insula.

Nº 3 Fuente: Comercio Fecha:2012-09-11

En su trabajo, Antonica y sus colegas del laboratorio Sabine Costagliola de Bruselas utilizaron células madre embrionarias de ratón y las diferenciaron en células tiroideas, que constituyeron un tejido capaz de producir hormonas Aunque este avance podría allanar el camino a los trasplantes de órganos humanos creados con células madre para tratar el hipotiroidismo, no es una aplicación quepueda considerarse a corto plazo, ha explicado Francesco Antonica, investigador y coautor del artículo de la revista. Un laboratorio belga ha logrado desarrollar una glándula tiroides a partir de células madre de ratón y trasplantarla con éxito a uno de estos roedores, según puede leerse en la revista Nature “El tejido desarrollado ‘in vitro’ fue capaz de producir hormonas tiroideas de una maneradefinitiva, eficiente y regulada, y curar así el hipotiroidismo” que sufrían estos roedores, relató Antonica. este trabajo abre la vía a tratamientos con células madre contra un tipo de hipotiroidismo genético Gracias a este descubrimiento, el grupo de científicos belgas considera reprogramar células de la piel humanas en células madre que a su vez se convertirían en tiroideas, y prescindir...