terminologia genetica

TERMINOLOGÍA GENÉTICA
Aberración cromosómica.-Alteración en la forma o en el número de los cromosomas de una persona. Si se produce durante una meiosis se convierte en congénita (síndrome de Down, por ejemplo) y se transmite a la siguiente generación, pero si se produce durante una mitosis celular será adquirida y aparecerá únicamente durante la vida del individuo afectado. También se denominaanomalía cromosómica.
Acéntrico.- Cromosoma (o fragmento) que carece de centrómero.
Ácido nucleico.- Los ácidos nucleicos son principios inmediatos orgánicos constituidos por carbono, oxígeno, hidrógeno, nitrógeno y fósforo.
Acrocefalia.-Malformación congénita del cráneo con deformación sagital y lateral de la cabeza.
Acrocéntrico.- Cromosoma que tiene su centrómero muy cercano al extremo deuno de sus brazos, es decir los brazos cortos normalmente no son más que material satélite.
Acrosoma.-Estructura en forma de casquete que rodea el extremo anterior del núcleo del espermatozoide.
Adaptación.- conjunto de alteraciones y modificaciones activas por las que un órgano o un organismo se acomoda a un nuevo ambiente.
Adenina.- base que se obtiene por hidrólisis del ADN.
Aglutinina.-Anticuerpo presente en la sangre que provoca la aglutinación de las células que contienen el aglutinógeno* específico.
Aglutinógeno.- Antígeno capaz de producir una reacción de aglutinación.
Albinismo.- Falta congénita total o parcial de pigmentación de la piel y órganos relacionados como el cabello y la pupila.
Alelismo gradual.- Presencia de varios alelos en una misma posición
Alelo.- Cada unade las formas en que puede presentarse un gen en un determinado locus(posición que ocupa un gen en el genoma).
Alelos múltiples.- Se designa como alelos múltiples a la existencia de más de dos genes alterno en un mismo locus.
Alelos silenciosos.-Alelo mutante que no produce ningún fenotipo
Alo injerto.- Injerto de tejido procedente de un donante de la misma especie que el receptor, pero noidéntico genotípicamente.
Alopoliploide.- Condición poliploide que surge de la unión de dos ó más conjuntos de cromosomas de diferentes especies.
Alotetraploide.- Individuos que poseen cuatro juegos de cromosomas no homólogos (4n).
Amniocentesis.- Punción de la cavidad amniótica, que puede hacerse a través del abdomen o del cuello uterino.
Amorfo.- Que no tiene forma definida.
Anafase.- Tercerafase de la mitosis, en la que las cromátides hijas se separan y migran hacia polos opuestos en la célula. Durante la anafase de la primera división meiótica se separan los cromosomas homólogos después de la recombinación.
Anafase “LAGGING”.- movimiento retrasado durante la anafase de uno de los cromosomas homólogos en la mitosis o de una cromátida en la meiosis, por lo que el cromosoma no seincorpora en el núcleo de una de las células hijas; el resultado es una célula normal y una célula con monosomía.
Anemia.-Trastorno que se caracteriza por la disminución de la concentración de hemoglobina por debajo de unos límites que se consideran normales.
Anemia falciforme.- Anemia grave, crónica e incurable, que se produce en las personas homocigotas para la hemoglobina S (HbS).
Aneuploide oheteroploide.-S e dice de la célula o el individuo con un número de cromosomas que no es múltiplo exacto del número haploide (en los humanos, el número haploide es N = 23 cromosomas).
Anomalía.- Desviación de la forma y/o tamaño de una estructura anatómica. Particularidad orgánica, micro o macroscópica, que presenta un individuo comparado con la mayoría de los individuos de su especie.Anticipación.- Fenómeno por el cual algunas enfermedades hereditarias se presentan a una edad más temprana y con mayor gravedad en cada generación sucesiva de una familia.
Principio del formularioAnticodón.- Secuencia de tres nucleótidos, situada en el RNA transferente, que es complementaria a un codón de una molécula de RNA mensajero.
AnticuerpoAnticuerpo.- Molécula de inmunoglobulina específica de...