tetraciclinas

República Bolivariana de Venezuela
Universidad José Antonio Páez
Facultad ciencia de la Salud
Escuela de odontología







TETRACICLINA








Angelin Yrigoyen
2124010910506

Concepto: Son un grupo de antibióticos de amplio espectro, de actividad bacteriostática que actúan sobre los microorganismos que inhiben la síntesis proteica.
Mecanismo de acción: actúanprincipalmente como bacteriostáticos, a las dosis habituales, aunque resultan bactericidas a altas dosis, generalmente toxicas.
Provocan una inhibición de la síntesis proteica en el ribosoma de la bacteria,y actúan inhibiendo la síntesis proteica al unirse con la subunidad 30S.
Según La Generación:
1era generación: CLORTETRACICLINA, OXITETRACICLINA, TETRACICLINA, DEMECLOCICLINA: son obtenidas apartir de Streptomyces en la década de 1950,
ROLITETRACICLONA, LIMECICLINA, CLOMOCICLINA: derivados semisintéticos caracterizados por su hidrosulubilidad.
2da generación: METACICLINA, DOXICICLINA,MINOCICLINA, derivados semisintéticos de las primeras.
3era generación: GLICILCICLINAS: el grupo más reciente.
Clasificación Según Su Tiempo De Acción:
Vida media corta: (6-8horas) comoclortetraciclina, tetraciclina, oxitetraciclina.
Vida media intermedia: (12-14 horas) como demeclociclina, y metaciclina.
Vida media larga: (16-18 horas) como doxiciclina y minociclina, las más liposolubles.Interacciones
El bicarbonato de sodio puede disminuir la absorción de las tetraciclinas.
Penicilinas, eritromicina y oxacilina, magnesio, hormonas femeninas, digoxina, anticoagulantes, retinol.Con isotretinoina, vacunas a virus vivos, anticonceptivos, bloqueantes neuromusculares, penicilinas, cefalosporinas, hierro, calcio, zinc con alimentos y productos lácteos.
Farmacocinética
Se une aproteínas plasmáticas de forma variable.
Se concentra en el hígado.
Atraviesa barrera placentaria.
Se metabolizan parcialmente y se eliminan fundamentalmente por filtración glomerular también por...