Tetraetilestannano

Práctica: Tetraetilestannano Reactivos Nombre Magnesio Bromoetilo Yodo Tetracloruro de Estaño Ácido clorhídrico Disolventes Nombre Éter Anhidro Tolueno MATERIAL Específico Nombre Vidrio de relojBalón de 2 bocas Refrigerante Liebig Adaptador Tubo de CaCl2 Embudo Balón Embudo Colector cerdito General Nombre Embudo de plástico Tapón Hembra Tapón Macho Cantidad usada 65 mL 45 mL (35 mL + 10 mL)Cantidad usada 2,49 g 14,6 g (10 mL) Punta de Espátula 1,7 mL 17 mL (1,2 M)

Volumen/Esmerilado/Otras características Grande 250 mL/1 boca ancha y otra estrecha Boca estrecha Macho de boca ancha, hembrade boca estrecha De Presión compensada 100 De decantación

Cantidad 1 1 1 1 1 1 2 1

Volumen/Esmerilado/Otras características Boca estrecha Boca estrecha

Cantidad 1 2 2

Rendimiento obtenido:0.01 g/mL; 0.29 % Aspecto: Una gota transparente Advertencias de Seguridad Tetracloruro de estaño: Muy sensible a la hidrólisis, desprende vapores. Provoca quemaduras Éter: Extremadamente inflamable.Puede formar peróxidos explosivos Magnesio: En contacto con agua libera gases extremadamente inflamables. Bromuro de etilo: Altamente inflamable Tolueno: Altamente inflamable Ácido Clorhídrico:Provoca quemaduras. Libera vapores. Proceso Experimental En primer lugar formamos el magnesiano, para lo cual se adiciona lentamente bromuro de etilo sobre virutas de magnesio, usando como disolvente éteranhidro; y en total ausencia de agua, y se deja que la reacción refluya por sí sola simplemente con agitación. Posteriormente cambiamos el éter por tolueno anhidro (en el que nuestro compuesto es mássoluble) mediante una destilación. Posteriormente en baño de hielo (porque la reacción es

exotérmica) adicionamos muy lentamente el tetracloruro de estaño disuelto en tolueno anhidro, y conagitación. Para purificar nuestro compuesto añadimos agua helada, posteriormente ácido clorhídrico, en baño de hielo porque la reacción es exotérmica, y volvemos a añadir más agua. Separamos la fase...