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grthtrhbtyhgfhMecanismos de retención para ER y Proteínas de la membrana de Golgi.
A menos que existan mecanismos para retener selectivamente la membrana proteínas en el retículo endoplasmático (RE) o en el aparato de Golgi, se emana aguas abajo a las membranas plasmáticas o vacuolas. Dos tipos del complejo proteína de la cubierta I (COPI), es un complejo multiproteico que al ensamblarse formauna cubierta que recubre y da forma a vesículas trasportadoras de proteínas y lípidos desde la cara Cis del Aparato de Golgi de retorno al Retículo Endoplasmático Rugoso (RE). KXE / D Esta señal óvela puede representar un nuevo mecanismo general de Golgi focalización y la retención de las proteínas integrales de membrana politópicas. Maneras Gate en la vía secretora temprana En la vía secretoratemprana de los eucariotas, las proteínas son primero transportado desde el retículo endoplásmico (RE) a el aparato de Golgi. Las moléculas de carga secretoras pasan a través de pilas de Golgi cisternas desde el lado cis al trans lado, llegando finalmente a la red trans-Golgi (TGN) para clasificar aún más a la membrana plasmática (PM) y espacio extracelular, o a la endosomal y lisosomal sistema[1-9]. Complejo proteico Escudo II (COPII) y el abrigo complejos proteína I (COPI) vesículas son conocidos para mediar anterógrada y retrógrada del tráfico de proteínas entre ER y De Golgi, respectivamente [10-16]. Sin embargo, tanto el ER y el Aparato de Golgi a mantener proteínas de membrana específicos residente y los lípidos para lograr su estructural y funcional integridades. Algunas señales deretención, como el conocido Kkxx motivo C-terminal, la función específicamente en la recuperación Proteínas de la membrana ER-residentes desde el aparato de Golgi a través de la interacción con proteínas de la cubierta COPI Proteínas de la membrana de Golgi - localizadas por lo general emplean mecanismos de retención más diversificadas en combinación con rondas de reiteración de transporteretrógrado y anterógrado con y en contra del flujo de membrana constante [ 23-26 ] . Estos mecanismos incluyen interacciones proteína-proteína en transporte de acoplamiento , la agregación de proteínas , proteína conformacional cambios, dominio transmembrana ( TMD ) de longitud, y una señal de retención a base de motivo de secuencia de aminoácidos que pueden interactuar con proteínas de la cubierta COPIdirecta o indirectamente [ 24,26-30 ] . Un ejemplo de la interacción COPI indirecto es proporcionado por semi - conserva la ( F / L ) - ( L / V ) - motivos ( S / T ) , que funcionan a través de Vps74p como señales de retención de Golgi para glicosiltransferasas en la levadura [ 30,31 ] . Por el contrario , una conservadas Motivo KXD / E interactúa directamente con la capa COPI proteínas parafacilitar la retención de Golgi endomembrane proteínas ( EMP ) en las plantas [ 29 ] . Curiosamente, esta nueva motivo retención KXD identificado / E Golgi no sólo es altamente conservadas en todos los planes de gestión ambiental que se encuentran en la levadura, los animales , y Arabidopsis thaliana , pero también está presente en cientos de eucariotas proteínas de localización subcelular desconocido yfunción ( ver más abajo). En este artículo de opinión , lo primero que compara la posible diferencias funcionales de la conocida KKXX motivo para Transporte retrógrado mediada COPI a la sala de emergencias con el recientemente descubierto KXD motivo / E para una posible retrógrada transporte en el aparato de Golgi. A continuación, resumimos evidencia que apoya la hipótesis de que tales KXD / Emotivos pueden representar un mecanismo general para la focalización de Golgi y retención de Golgi de membrana integral politópica proteínas en diferentes organismos . Por último, debido a las vesículas COPI se muestran a tener diferentes subpoblaciones en tanto células de mamíferos y plantas [ 32-34 ] , que proponen una modelo de trabajo con los experimentos verificables en la que diferentes...