Tiabendazol

CENTRO DE ATENCION FARMACEUTICA
(CAF DIGEMID)
Tiabendazol
Suspensión 100mg/5mL
Tableta 500 mg
Riesgo en el embarazo equivalente a la categoría FDA: C

Indicaciones
Antihelmíntico: tratamientoalternativo para (1) Strongyloides stercolaris (incluyendo el síndrome de
hiperinfección). No está indicado en el tratamiento de ascariasis, enterobiasis, trichuriasis, uncinariasis
o infecciones mixtasdebido a que existen alternativas más efectivas y menos tóxicas.

Dosis
Adultos: Infección no complicada por strongyloides: 25 mg/kg VO 2 veces al día por 2 días. Síndrome
de hiperinfección: 25 mg/kg VO 2veces al día por 7 a 10 días. Puede repetirse esquema de ser
necesario. Dosis máxima: 3 g/día.
Niños: (peso mayor a 13,6 kg) Igual a adultos.

Farmacocinética
Rápidamente absorbido en TGI, inclusopuede absorberse por piel. Alcanza su Cmax entre 1 a 2 horas.
Se desconoce su distribución, sin embargo, se ha encontrado en la leche. Experimenta metabolismo
hepático vía hidroxilación y conjugación.Se excreta, junto con sus metabolitos, en orina y heces.

Precauciones
(1) Embarazo: no hay estudios adecuados en humanos. Por sus extensas RAM, su uso deberá
someterse a una exhaustiva evaluación deriesgo / beneficio. (2) Lactancia: se desconoce si se elimina
por la leche materna; sin embargo, se recomienda descontinuar la lactancia o el fármaco. (3) Pediatría:
en niños con peso menor a 13,60 Kgusar sólo cuando se haya evaluado riesgo/beneficio. (4) Geriatría:
riesgo de efectos adversos. (5) Insuficiencia hepática: riesgo de hepatoxicidad por metabolismo
hepático. (6) Insuficiencia renal:riesgo de acumulación y neurotoxicidad.

Reacciones adversas
Son leves y transitorias, generalmente aparecen entre las 2 y 8 horas después de su administración, la
incidencia se incrementa con la dosisy el tiempo de tratamiento.
Frecuentes: anorexia, náusea, vómito y mareos.
Poco frecuente: diarrea, cefaleas, cansancio, adormecimiento e hipersensibilidad (cutánea,
angioedema, anafilaxia),...