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SEMINARIOS DIGESTIVO

Enfermedad Celíaca
Fibrosis Quística
Intolerancia a la Lactosa
Glicogenosis 1A
Síndrome de Intestino Corto
Acrodermatitis Enteropática
Atresia de Vía Biliar
Déficit de Sacarasa Isomaltasa
Linfangiectasia Intestinal
Enfermedad de Inclusión Microvellositaria
Enfermedad de Hartnup
Síndrome del Pañal AzulDisease)

La enfermedad celíaca es un trastorno del sistemainmunológico ocasionado por una intolerancia al gluten. También es conocida como sprue celiaco, enteropatía sensitiva al gluten y esprue no tropical. Gluten es el nombre general de las proteínas que se encuentran en el trigo, centeno, cebada y otros cereales derivados.

Cuando un niño(a) padece la enfermedad celíaca, el gluten daña las vellosidades en el intestino delgado, conocidas como villi,cuya función es absorber los nutrientes de los alimentos. Cuando estas vellosidades sufren cualquier daño, el cuerpo no puede absorber los nutrientes que necesita para desarrollarse. Cuando esto ocurre, el niño(a) puede sufrir de desnutrició

FIBROSIS QUISTICA.

lLa fibrosis quística (abreviatura FQ), originalmente denominada fibrosis quística del páncreas, y también conocida comomucoviscidosis (del lat. muccus, "moco", y viscōsus, "pegajoso"), es una enfermedad frecuente que afecta al organismo en forma generalizada, causando muerte prematura. La dificultad para respirar es el síntoma más común, emergente de infecciones pulmonares crónicas, las cuales pueden mostrarse resistentes al tratamiento con antibióticos y otros fármacos. La FQ es un trastorno multisistémico que causa laformación y acumulación de un moco espeso y pegajoso, afectando fundamentalmente a pulmones, intestinos, páncreas e hígado. Asimismo, se caracteriza por la presencia de una alta concentración de sal e una de las enfermedades fatales más comunes

INTOLERANCIA A LA LACTOSA.

La intolerancia a la lactosa es una afección de la mucosa intestinal debida a que el organismo produce poca o ningunacantidad de la enzima lactasa, que se deriva en una imposibilidad de metabolización de la lactosa (el «azúcar de la leche»).
De esta forma, cuando la ausencia de lactasa impide al organismo asimilar la lactosa se produce un cuadro clínico representativo como manifestación a esta incapacidad de responder adecuadamente a su presencia en el conducto digestivo.
GLICOGENOSIS 1 A.

La glucogenosis tipo I oenfermedad de Von Gierke es un trastorno metabólico
autosómico recesivo con una incidencia de 1 por 100.000-300.000. La edificiencia de
la actividad glucosa-6-fosfatasa en el hígado, riñón y mucosa intestinal produce acúmulo excesivo
de glucógeno en estos órganos. Las manifestaciones clínicas son retraso de crecimiento,
hepatomegalia, hipoglucemia

, acidemia láctica, hiperuricemia ehiperlipidemia.

SINDROME DEL INTESTINO CORTOEl síndrome de intestino corto se caracteriza por un cuadro clínico de
graves alteraciones metabólicas y nutricionales debidas a la pérdida
anatómica o funcional de una parte del intestino delgado1.
Los factores que determinan la capacidad de adaptación del
intestino remanente son:
• Localización del segmento intestinal resecado
• Longitud de laresección y por tanto longitud del intestino remanente
• Presencia de válvula ileocecal, de suma importancia para el
enlentecimiento del tránsito intestinal y para actuar de barrera contra
las bacterias del colon
• Posible patología intestinal subyacente
• Estado funcional del resto de órganos digestivos
• Superficie total con capacidad de absorción de nutrientes así como
presencia o ausencia decolon
• Tiempo de evolución

ACRODERMATITIS ENTEROPATICA

La acrodermatitis enteropática es una rara patología de herencia autosómica recesiva ocasionada por una deficiente absorción del zinc de la dieta. Se caracteriza por la tríada de alopecía, diarrea y dermatitis acral y periorificial.

ATRESIA DE VIA BILIAR

Es una obstrucción de los conductos (vías) que transportan un líquido...
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