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PRUEBAS BIOQUIMICAS EN SANGRE

Q.F. Mg. CARLOS MARVIN ALVARADO PINEDO – cmalvaradop@hotmail.com – melis@ec-red.com
Existen muchas pruebas que se realizan en los liquidos biológicos (sangre, orina, etc.) que sirven de apoyo al profesional medico para estar mas cerca de la veracidad del diagnostico, consecuentemente ser mas certero en su tratamiento. Mencionemos algunas de ellas:
BIOQUIMICA |INMUNOLOGIA | HEMATOLOGIA | OTROS |
Colesterol | Trigliceridos | RPR | HIV | Hemograma Completo | HBO, HTO | DROGAS DE ABUSO |
HDL | LDL | T3 | T4 | Recuento de Plaquetas | Grupo Sanguineo | PSA |
VLDL | Glucosa | TSH | FSH | Coombs Directo | Coombs Indirecto | MICROBIOLOGIA |
Riesgo coronario | Bilirrubinas Totales | LH | Prolactina | Tiempo de Protrombina | Tiempo de Tromboplastina |ORINA COMPLETA |
Bilirrubinas Fraccionadas | TransaminasaOxalacetica (GPT) | Estradiol | Progesterona | VSG | | PARASITOS |
TransaminasaPiruvica (GOT) | Calculo Urinario | HCG beta cualitativo | HCG beta cuantitativo | | | PARASITOS SERIADOS |
Acido Urico | Urea | Testosterona | Hepatitis C | | | UROCULTIVO |
Lipasa | Amilasa | Hepatitis B (Antigeno australiano) | Hepatitis CoreTotal | | | CULTIVO DE HONGOS |
Electrolitos | Ntx Telopeptido | Hepatitis A IGG | Hepatitis A IGM | | | Bk |
Factor Reumatoideo | ASO | | | | | SANGRE OCULTA (THEVENON) |
PCR | | | | | | |

¿Qué es una prueba bioquímica?
Las pruebas bioquímicas observan los niveles de substancias y enzimas específicas que son producidas por reacciones químicas en el cuerpo.
Los desórdenesmetabólicos con frecuencia son el resultado de una enzima que falta o que no funciona. Cuando falta una enzima, o cuando ésta se presenta en cantidad reducida, o no funciona correctamente, el cuerpo no puede desempeñar sus reacciones químicas usuales. Como resultado, pueden ocurrir varios cambios dañinos en la bioquímica del cuerpo. Estas incluyen la acumulación de substratos, la acumulación deprecursores, deficiencia de productos, y el redireccionamiento de substratos a vías alternas.
Las pruebas bioquímicas observan los niveles de estos desordenes y pueden ser utilizadas para detectar varias condiciones metabólicas diferentes.
 
¿Qué desórdenes se identifica por medio de pruebas bioquímicas?
 Deficiencia de Biotinidasa
La deficiencia de biotinidasa es causada por mutaciones en el genbiotinidasa, resultando en una pérdida de función de la enzima. Se utiliza una valorización automatizada para cuantificar la actividad de biotinidasa. Las muestras con baja actividad se analizan nuevamente por un segundo nivel de pruebas de ADN, buscando mutaciones comunes para confirmar la deficiencia (pruebas moleculares).
 
Hiperplasia Adrenal Congénita (HAC, o CAH, por sus siglas en inglés)El HAC es causado por una deficiencia de la enzima 21-hidroxilasa. Cuando esta enzima se vuelve deficiente o inactiva, el precursor 17-hidroxiprogesternoa (17-OHP) se acumula. Se utiliza un método ELISA para detectar la cantidad de moléculas 17-OPH presentes. Contamos también con una valorización extraída que reduce la cantidad de substancias contaminantes en la sangre para obtener una mediciónmás precisa del 17-OHP. Este método de extracción reduce el número de falsos positivos en los resultados del tamiz. Conjuntamente, el tamiz identifica tanto el exceso de sal así como formas simples de virilización de CAH. En un futuro próximo, el análisis de ADN para mutaciones genéticas de CAH común también se llevará a cabo según se amerite.
 
Fibrosis Quística
La fibrosis Quística secaracteriza por sus severos problemas respiratorios y deficiencias de enzimas pancreáticas. Como resultado de los problemas pancreáticos, los niños con fibrosis quística con frecuencia tienen altos niveles de inmuno-reactivo tripsinógeno (IRT) en la sangre. Se utiliza un método ELISA para medir el nivel de IRT. Dado que un alto nivel de IRT puede ser causado por situaciones ajenas a la fibrosis...
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