Timerosal en las vacunas
Páginas: 5 (1157 palabras)
Publicado: 24 de junio de 2013
INDICE
1.- Introducción.______________________________________________________1
2.- Timerosal.________________________________________________________ 2
- Efectos a nivel neuronal.____________________________________________3
3.- Países que eliminaron el timerosal de sus vacunas._________________________ 5
4.- Timerosal en Chile.__________________________________________________6
-Gráfico de cantidades “Seguras” de mercurio.____________________________ 7
- Gráfico comparativo._______________________________________________ 7
5.- Conclusión ________________________________________________________ 8
6.- Bibliografía________________________________________________________ 9
Introducción
El timerosal es un derivado del mercurioutilizado desde 1930 como persevante de vacunas. En las últimas décadas ha sido cuestionada su seguridad, especialmente por la posibilidad de toxicidad neurológica. Durante los últimos años, debido al crecimiento de conciencia teórica sobre el potencial neurotóxico de, inclusive, niveles bajos de mercurio, y también debido al aumento de número de vacunas que contienen timerosal que han sido añadidas enla pauta para la inmunolización infantil, las preocupaciones sobre uso del timerosal en vacunas y otros productos se han planteado.
En este informe, se planteará y explicará el uso del timerosal en las vacunas, además de hacer notar de los efectos que ésta causa en niños y adultos y el efecto de este en Chile.
Timerosal.
El timerosal es un compuesto con el 46% deMercurio, usado como preservante de vacunas desde 1930.
El Mercurio, es el segundo metal pesado más peligroso para el ser humano, después del Uranio. El altamente neurotóxico, teratogénico (produce malformaciones), cancerígeno y mutagénico.
La diferencia entre el metilmercurio (presente en los pescados) y el etilmercurio (presente en las vacunas) son dos moléculas decarbono, lo que hace que a Timerosal aún más soluble a las grasas y más afín a los órganos altos en ella, como el cerebro, el riñón, el hígado y el corazón.
Efectos nocivos a nivel neuronal.
Su toxicidad ha sido documentada desde el mismo momento en que fue patentado.
La facultad de medicina de la Universidad de Calgary, Canadá, hizo un estudio, refiriéndose a los daños a nivelneuronal que provoca el Timerosal. Revelan con evidencias visuales directas los daños, halladas en cultivos de tejido cerebral, cómo los iones de mercurio alteran la estructura de la membrana celular de neuronas del desarrollo.
Durante el crecimiento celular normal, las proteínas de tubulina se unen entre sí, para formar los microtúbulos que soportan la estructura de la neurita. Cuando losiones de mercurio se introducen en el medio de cultivo, se infiltran en la célula y se unen a moléculas de tubulina recién sintetizadas. Específicamente, los iones de mercurio se unen a los lugares de unión reservados para la Guanosina Tri-Fosfato (GTP) e impide la unión de las moléculas de tubulina afectadas. Al ser el GTP el que proporciona la energía que permite a las moléculas de tubulina unirseentre ellas, los iones de mercurio ligados a los lugares de unión impiden a las proteínas de tubulina unirse entre ellas. Por ello, los microtúbulos de las neuritas empiezan a desensamblarse, convirtiéndose en moléculas de tubulina libres, dejando a la neurita sin la estructura que la mantiene.
Finalmente, la neurita en desarrollo y su cono de crecimiento se desmoronan, y algunasneurofibras que quedan al descubierto forman ovillos.
En la imagen, se muestra un cono de crecimiento de neurita, con colores distintos para tubulina y actina, antes y después de la exposición de mercurio. Se puede ver que el mercurio ha causado la degradación de la tubulina en la estructura del microtúbulo.
En la imagen izquierda, se muestra una neurita sin timerosal,...
1.- Introducción.______________________________________________________1
2.- Timerosal.________________________________________________________ 2
- Efectos a nivel neuronal.____________________________________________3
3.- Países que eliminaron el timerosal de sus vacunas._________________________ 5
4.- Timerosal en Chile.__________________________________________________6
-Gráfico de cantidades “Seguras” de mercurio.____________________________ 7
- Gráfico comparativo._______________________________________________ 7
5.- Conclusión ________________________________________________________ 8
6.- Bibliografía________________________________________________________ 9
Introducción
El timerosal es un derivado del mercurioutilizado desde 1930 como persevante de vacunas. En las últimas décadas ha sido cuestionada su seguridad, especialmente por la posibilidad de toxicidad neurológica. Durante los últimos años, debido al crecimiento de conciencia teórica sobre el potencial neurotóxico de, inclusive, niveles bajos de mercurio, y también debido al aumento de número de vacunas que contienen timerosal que han sido añadidas enla pauta para la inmunolización infantil, las preocupaciones sobre uso del timerosal en vacunas y otros productos se han planteado.
En este informe, se planteará y explicará el uso del timerosal en las vacunas, además de hacer notar de los efectos que ésta causa en niños y adultos y el efecto de este en Chile.
Timerosal.
El timerosal es un compuesto con el 46% deMercurio, usado como preservante de vacunas desde 1930.
El Mercurio, es el segundo metal pesado más peligroso para el ser humano, después del Uranio. El altamente neurotóxico, teratogénico (produce malformaciones), cancerígeno y mutagénico.
La diferencia entre el metilmercurio (presente en los pescados) y el etilmercurio (presente en las vacunas) son dos moléculas decarbono, lo que hace que a Timerosal aún más soluble a las grasas y más afín a los órganos altos en ella, como el cerebro, el riñón, el hígado y el corazón.
Efectos nocivos a nivel neuronal.
Su toxicidad ha sido documentada desde el mismo momento en que fue patentado.
La facultad de medicina de la Universidad de Calgary, Canadá, hizo un estudio, refiriéndose a los daños a nivelneuronal que provoca el Timerosal. Revelan con evidencias visuales directas los daños, halladas en cultivos de tejido cerebral, cómo los iones de mercurio alteran la estructura de la membrana celular de neuronas del desarrollo.
Durante el crecimiento celular normal, las proteínas de tubulina se unen entre sí, para formar los microtúbulos que soportan la estructura de la neurita. Cuando losiones de mercurio se introducen en el medio de cultivo, se infiltran en la célula y se unen a moléculas de tubulina recién sintetizadas. Específicamente, los iones de mercurio se unen a los lugares de unión reservados para la Guanosina Tri-Fosfato (GTP) e impide la unión de las moléculas de tubulina afectadas. Al ser el GTP el que proporciona la energía que permite a las moléculas de tubulina unirseentre ellas, los iones de mercurio ligados a los lugares de unión impiden a las proteínas de tubulina unirse entre ellas. Por ello, los microtúbulos de las neuritas empiezan a desensamblarse, convirtiéndose en moléculas de tubulina libres, dejando a la neurita sin la estructura que la mantiene.
Finalmente, la neurita en desarrollo y su cono de crecimiento se desmoronan, y algunasneurofibras que quedan al descubierto forman ovillos.
En la imagen, se muestra un cono de crecimiento de neurita, con colores distintos para tubulina y actina, antes y después de la exposición de mercurio. Se puede ver que el mercurio ha causado la degradación de la tubulina en la estructura del microtúbulo.
En la imagen izquierda, se muestra una neurita sin timerosal,...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.