Tincion de Gram y Baar

Materia: Aplicar las técnicas de valoración clínica


Tinción de BAAR (Ziehl-Neelsen)

Objetivo:
Emplear la técnica de tinción diferencial, que es usada para la identificación demicroorganismos patógenos (bacterias, hongos, parásitos, etc.) que presentan capsula y son difíciles de teñir por la tinción de Gram
Fundamento:
Las paredes celulares de ciertas bacterias contienen ácidosgrasos de cadena larga que les confieren la propiedad de resistir la decoloración con alcohol-ácido, después de la tinción con colorantes básicos. Por esto se denominan ácido-alcohol resistente. Lasmicobacterias como Mycobacterium tuberculosis y M. marinum se caracterizan por sus propiedades de ácido-alcohol resistencia. La coloración clásica de Ziehl-Neelsen requiere calentamiento para que elcolorante atraviese la pared bacteriana que contiene ceras. Al suspender el calentamiento y enfriar con agua, provoca una nueva solidificación de los ácidos grasos de modo que el colorante ya no puedesalir de las bacterias. Las bacterias que resisten la decoloración son de color rojo y las que no, se ven de color azul ya que se utiliza azul de metileno como tinción de contraste
Material:
-Portaobjetos - Liquido de alcohol-acido
- Agua destilada - Azul de metileno
- Mechero- Aceite de inmersión
- Pinzas de disección - Liquido de fucsina-fenicada
Procedimiento:
1. Hacer un frotis dela muestra de copro.
2. Aplicar liquido de fucsina-fenicada
3. Calentar con un mechero hasta la emisión de vapores de 3-5 minutos, evitando que hierva o se seque el colorante.
4. Lave suavementeel colorante con agua destilada hasta que toda la tinción libre quede lavada.
5. Decolorar con alcohol-ácido, y esperar 3 minutos
6. Enjuague con agua una vez más los portaobjetos y quite el exceso...