tincion de gram

1. Hacer una suspensión bacteriana con una gota de solución salina, extenderla en el portaobjeto y dejar secar, luego fijar con calor en la flama del mechero.

2. Teñir concristal violeta un minuto.

3. Enjuagar con agua corriente de la llave.

4. Colorear con lugol un minuto

5. Lavar con agua y decolorar con solución Alcohol-Acetona hasta quela cese de desteñirse.

6. Lavar con agua y se aplica el colorante de contraste safranina durante 1 minuto.

7. Lavar con agua y secar el frotis, se observa al microscopiousando una gota de aceite de inmersión con el objetivo de 100X.

Resultados:

Se observaron diplococos y cocos en cadena grampositivos

Conclusiones: La tinción de gramresulta de gran importancia para poder identificar el tipo de bacteria de acuerdo a la clasificación dada por la composición de sus paredes en grampositivas y gramnegativas, asímismopara la identificación morfológica de las mismas y confirmar el diagnóstico médico. Preguntas: 1. ¿La tinción de gram para que es útil? Para identificar el tipo de bacteria enmuestras clínicas, reconocer su morfología, características de tinción e identificarlas de acuerdo a la clasificación en que las posiciona la composición de sus paredes. 2. ¿Enqué consiste la diferencia en la pared celular de estos grupos? La pared de la célula gram-positiva es gruesa y consiste en varias capas interconectadas de peptidoglicano asi comoalgo de ácido teicoico. La pared de la célula gram-negativa, por otro lado, contiene una capa mucho más delgada, únicamente de peptidoglicano y está rodeada por una membranaexterior compuesta de fosfolípidos, lipopolisacaridos y lipoproteínas. 3. ¿Qué colorante fija cada grupo? El cristal violeta fija a las grampositivas y la safraninana las gramnegativ