Tincion de wright

TINCIÓN DE WRIGHT
Tinción que contiene azul de metileno y eosina, utilizado para teñir muestras de sangre para estudio microscópico, para el recuento sanguíneo completo y, especialmente, para el estudio de los parásitos de la malaria.
La tinción de Wright es un tipo de tinción usada en histología para facilitar la diferenciación de los tipos de células de la sangre. Se usa principalmente parateñir frotis de sangre y punciones medulares, para ser examinadas al microscopio. En citogenética se usa para teñir cromosomas, para facilitar el diagnóstico de síndromes y enfermedades.
Lleva el nombre de James Homer Wright, su descubridor, que la obtuvo modificando la tinción de Romanowsky, en 1902.
Debido a que ayuda a distinguir fácilmente las células de la sangre se convirtió en una técnicamuy usada para el conteo de los glóbulos blancos, una técnica rutinaria usada cuando hay sospecha de infecciones.
La tinción de Wright es una tinción de tipo Romanowsky.
Una tinción de Romanowsky consiste en una mezcla de azul B y la eosina Y o eosina B. Y que se utiliza para preparar frotis para análisis sanguíneos como base de diversos colorantes, como los de Wright, Giemsa o Leishman.
Latinción de wright está compuesta de azul de metileno y eosina. La tinción de una muestra permite distinguir la forma, tamaño y contorno de los hematíes, leucocitos y plaquetas y el núcleo, citoplasma y granulaciones de las distintas células ya que adquieren diferentes colores: azul, púrpura, rosa o salmón.
Las propiedades de tinción dependen del enlace de los colorantes a las estructuras químicasy de las interacciones del azul B y la eosina Y. Tanto la eosina como el azul de metileno son muy sensibles a las variaciones de pH de las diferentes estructuras celulares, de forma que las que tienen carácter básico fijan la eosina mientras que las que poseen propiedades ácidas fijan principalmente el azul de metileno.
Esta separación por colores es el llamado efecto Romanowsky, que tiñe depúrpura a los núcleos y gránulos neutrofílicos y de color rosa a los eritrocitos. Los ácidos nucleicos, las proteínas y el citoplasma se tiñen de azul, delatando a los posibles parásitos.
Esto explica que las estructuras basófilas se tiñan de color azul mientras que los competente acidófilas adquieren un color rosado. La diferente afinidad de ciertas granulaciones citoplasmáticas por dichoscolorantes permite clasificar a los leucocitos polimorfonucleares en 3 grupos:
1 Granulocitos eosinófilos, en los que la granulación específica contiene sustancias de carácter básicos que fijan los colorantes ácidos y se tiñen de color rojo-naranja.
2 Granulocitos basófilos, en los que la granulación específica posee sustancias de carácter ácido que fijan los colorantes básicos y se tiñen decolor azul oscuro.
3 Granulocitos neutrófilos, en los que la granulación específica posee compuestos de carácter neutro por lo que fijan ambos colorantes simultáneamente, de ahí que se tiñen de color pardo.



Fundamento: El colorante utilizado es una solución de eosina y una mezcla de azul de metileno (del 50 al 75%) y azur B (del 10 al 25%) junto con otros derivados del alcohol metílico. Dada la presencia de metanol en la composición del colorante, no es necesario un paso previo de fijación antes de la coloración. 
Sólo si se van a guardar las extensiones sin teñir de un día para otro precederemos a su fijación para evitar el deterioro del frotis. 
Tinciones de Romanowsky
            Los colorantes de Romanowsky (Wrigth, Giemsa, Leishman, May Grünwald) son mezclas de 2colorantes primarios, el Azul de metileno y la eosina. El azul de metileno (color azul), es un colorante básico, en las células se une a sustancias ácidas  que se tiñen de color azul. Para fines prácticos el único ácido que se encuentra en la suficiente cantidad para ser identificado por la tinción en el RNAr. El ADN y los mucopolisacáridos ácidos, también abundantes, tienen esta característica ...