Tincion simple y diferencial

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Tinción Simple
1. Se toma un portaobjetos
2. Se le añade al portaobjetos unas gotas de cloruro sodico
3. Esterilización del asa de siembra para tomar la muestra
4. Toma de muestra con el asa desiembra esterilizada
5. Dilución de la muestra en el cloruro sodico que contiene el portaobjetos
6. Secado y fijación de la muestra en el mechero bunsen
7. Tinción de la muestra fijada y secada convioleta de genciana durante 80 seg.
8. lavado de la muestra con agua destilada después de los 80 seg. de tinción
9. añadir una gota de aceite de inmersión a la muestra una vez secada
10. poner lamuestra en el microscopio, enfocar y observar con el objetivo de 100.
11. Observar la muestra
12. Resultados de la observación del proceso de tinción simple

Tinción diferencial.

1. es untipo de tinción empleada en la microbiología para visualizar bacterias, sobre todo en muestras clínicas.
2. con la ayuda de un mechero, flamear un asa bacteriológica y esperar que enfrié un poco.3. colocar en el centro del porta objetos una gota de agua destilada.
4. tomar el asa y recoger un poco de muestra de una de las colonias bacterianas que se encuentran más aisladas.
5.después colocar la muestra en el portaobjetos y mezclarla con el agua y hacer una extensión de aproximadamente 2 cm.
6. acercar el portaobjetos al calor del mechero hasta secar suavemente.
7.inundar el frotis con violeta de genciana: durante 2 minutos.
8. una vez transcurrido el tiempo lavar con agua corriente hasta quitar el exceso de colorante.
9. cubrir con lugol el frotis durante 2minutos.
10. lavar con agua corriente.
11. después de haber actuado el mordiente el frotis se decolora con alcohol de 95’c hasta que el liquido salga claro.(30-60segundos).
12. una vezdecolorado el frotis teñir con safranina durante 3 minutos.
13. ya que actuó la safranina como ultimo paso se procede ha enjuagar el frotis con agua corriente, se espera a que se seque al aire libre....
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