Tinciones histológicas

Tinciones histológicas.
Tinción
Núcleos
Citoplasma
Fibras colágenas
Fibras Elásticas
Azán (azocarmín/azul de anilina/naranja G)
Rojo brillante
Rosa pálido a azul tenue
Azul
Sin tinción (sólo si están presentes en grandes cantidades, como en las membranas elásticas o los ligamentos elásticos: rojo a azul (rojizo)
Van Gieson
(hematoxilina férrica/ácido pícrico/fucsina ácida)
Azulnegros
Amarillo o pardusco claro
Rojo
Sin tinción especial (sólo si están presentes en aglomeraciones gruesas, como en las membranas elásticas o los ligamentos elásticos: amarillo)
Tricromica de Goldner (hematoxilina férrica/azofloxina/verde luz)
Pardo negro
Rojo ladrillo
Verde
A menudo sin tinción especial (en parte, verdoso a rojo claro)
EH
(hematoxilina Férrica) de Herdenhain(particularmente apta para la identificación de algunas estructuras celulares así como de las estriaciones transversales musculares)
Heterocromatina y núcleo azul negro
Algunos componentes. P. ej., centriolos, cinocilios y haces de filamentos intermedios, aparecen de color negro profundo
Sin tinción especial o gris amarillento
Gris tenue
Para elastina (resorcina-fucsina u orceína)
-
-
-Negro violeta (resorcina fucsina): rojo pardo (orceína)



Tinciones histoquímicas
Azul Alciano
Tinción azul. Diversos componentes con carga eléctrica negativa (polianiones), p. ej., moco sulfatado, glucosaminoglucanos, hialuronano.
Tinciones para
Lípidos (p. ej., Sudán III; Sudán negro; aceite rojo O )
Según el colorante, p. ej., naranja-rojo o pardo. Lípidos, p. ej., triacilgliceroles olípidos de las vainas de mielina.
Tinciones de
Feulgen para DNA
Tinción púrpura. El HCL forma grupos aldehído en la Desoxirribosa, la pentosa del DNA. Los grupos aldehído reaccionan con el reactivo de Schiff, el cual tiñe selectivamente de púrpura la cromatina que contiene DNA
Azul de Toluidina
(basofila selectiva)
Tinción azul. El azul de toluidina, un colorante básico, seune selectivamente a los grupos fosfato de carga negativa del DNA y del RNA. En consecuencia, se tiñen la cromatina (DNA), en núcleo y los ribosomas (RNA).

Tinción de Azan:
Esta técnica es considerada tradicionalmente un método de tejido conectivo, pero es excelente para demostrar detalles citológicos finos, especialmente en epitelio. Los núcleos se tiñen de rojo brillante; colágeno, membranabasal y mucinas se tiñen de azul; músculo y hematíes se tiñen de naranja a rojo. En algunas ocasiones necesitamos resaltar elementos tisulares de manera específica y para ello usamos colorantes que tienen apetencia por dichas estructuras. La tinción denominada Azán contiene azocarmín y anilina-naranja-ácido acético. Otra tinción combinada es el tricrómio de Mallory que tiñe el colágeno de verde,las células musculares de rojo.
Tinción de Azan [Azocarmín + Aniline blue]:
Color rojo: núcleos celulares
Color rosa: citoplasma celular
Color rojo‐naranja: fibras musculares y hematíes.
Color azul: fibras de colágeno







Tinción de Van Gieson:
La Tinción de Van Gieson corresponde a la mezcla de ácido pícrico-fucsina ácida y hematoxilina férrica de Weigert.
Es una técnica parala coloración de fibras colágenas y elásticas. El colágeno parece que capta un colorante ácido. Tiñe el colágeno de rojo, núcleos y fibras elásticas de negro y citoplasma de amarillo. Esta técnica de tinción es particularmente útil para vasos sanguíneos y piel.
La solución de picrofucsina según van Gieson se utiliza para representar tejido conjuntivo colágeno, tejido muscular y epitelioqueratinizado. También se pueden teñir gliofibrillas y el citoplasma. La fucsina y el ácido pícrico, que son los dos componentes de la solución, tiñen las diferentes estructuras del tejido de forma simultánea y selectiva.
Las fibras colágenas aparecen teñidas de un rojo brillante, la musculatura y las gliofibrillas de un color amarillo, el amiloide, la hialina, el coloide y la mucosidad son teñidos en...