Tipeo Histo

HISTOLOGÍA

CLASE 1

La histología aunque tiene cosas de biología celular, bioquímica, es una rama independiente. Es el estudio de los Tejidos, viene del latín Histos, que quiere decir tejer y logia que signica estudio. Esto en los años antepasados donde la gente encontraba que era de muy buena alcurnia hablar en griego o latin. De ahí proviene el termino histologia



TécnicasHistológicas.

Son procesos que se utilizan para Obtener una muestra histológica y ser estudiada tanto histológicamente como histopatologicamnete que es lo que mas le intereza a la gente de la ciencia de la salud. Pero para entender estructuras alteradas cierto, patológicas, necesariamente debn saber como es la estructura normal por eso se enseña histología y mas adelante estudian la patología o lahistopatología. Los procesamientos histológicos en general son bastantes acotados, cierto, ustedes obtienen una muestra ya sea por biopsia, autopcia en algunos casos y esta muestra que puede ser en la mayoría de los casos una muestra suave digamos, tienen que endurecerla, porque se haven cortes de esta muestra porque se tienen que desarmar y no van a obtener ni una información de ella, entonces hayuna proceso llamado la fijación, en la cual se usa un fijador que puede ser paraformaldehido, formalina alcohol glutaaldehido bueno hay muchos fijadores pueden usar el que ustedes quieran. Consiste en endurecer la muestra, para que puedan hacer coortes de ella,. Porteriormente a la fijación para lograr hacer cortes muy delgados extremadamente delgados se usan instrumentos llamados micrótomos oultramicrotomos pero se obtienen estas muestras la ponen en el micrótomo y se endurecen las muestras por lo cual tienen que meterla en una estructura dura que permita hacer los cortes ese es el proceso de inclusión,pero la mayoría de estas estructuras o polímeros o elementos son hidrofobicos, osea no son miscibles en agua por lo cual hay que quitarle el agua al tejido y meterlas en un elemento duroque en la mayoría de los casos la tecnica mas corriente es la parafina, la parafina solida no la confundan cn la parafina liquida, querosene digamos que venden en las bencineras, sino que la parfina es una estructura parecida a la cera de vela, ose la inclusión se puede hacer en parafina en algún plástico, pero comúnmente en parafina, la parafina es solida a temperatura ambiente y a 60 °C sedisuleve pero para lograr meter esta muestra que esta con agua en parafina que es liposoluble hay que deshidratar la muestra, que consiste en reeplazar toda el agua interticial de la muestra por alcohol, entonces metemos primero la muestra en alcohol y agua 50 y 50 luego 70% de alcohol 90 % alcohol hasta 100% alcohol, han reeplazado toda el agua por alcohol en este caso (profe tira una de sus únicastallas y pa variar fome xD) el problema es que el alcohol tampoco se mezcla con la parafina entonces depsues del alcohol se reemplaza por solvente llamado xilol que ese si se mezcla con xiloly con parafina y este se reemplaza toda el agua interticial por xilol y una ves que lo tienen en xilol lo meten en parafina a 60° que esta liquida lo dejan 3 horas y después esta muestra la meten en un soporte conparafina (esta todo el liquido de la muestra reemplazado por parafina) y lo dejan somnificar a temperatura ambiente, una ves que obtienen este bloque hacen los cortes ya sea con micrótomo o ultramicrotomo ya se los voy a mostrar, ahora el problema de los cortes, son cortes muy finos, en el caso de la microscopia óptica son de alrededor de 5 micrones y en el caso de la microscopia óptica la visiónson 60 nanometros, ya les voy a indicar los rangosa de medida y se van a dar cuenta que son muy delgados, por lo cual tenemos estos cortes, pero si uno los ve directamente no ve nada por lo cual hay que contrastar esta muestra y esto es un proceso de tinción , hay una cantidad enorme de tinciones, les voy a mostrar la técnica hematociclina-eocina, una ves que tienen teñida la muestra sobre un...