Tipos de células

BIOLOGÍA

Tipos Celulares
Curso: I° Medio B
Alumnos:

26 de marzo de 2011

INDICE

INTRODUCCIÓN PAG. 3
MATERIALES PAG. 4
PROCEDIMIENTOS PAG.5
RESULTADOS PAG. 6 y 7
CONCLUSIÓN PAG.8
BIBLIOGRAFIA PAG.9

INTRODUCCIÓN
Existen dos tipos celulares las procariontes y eucariontes. Las células procariontes no tienen núcleo verdadero, el ADN seencuentra disperso en el citoplasma constituyendo un solo cromosoma o unido a la membrana citoplásmica. Las células eucarióticas son mucho más complejas, tanto estructural como funcionalmente. Tienen un núcleo bien delimitado y diferenciado del resto del citoplasma que contiene una gran diversidad de organelos como mitocondrias, cloroplastos, ribosomas, lisosomas, aparato de Golgi, centríolos,vacuolas, retículo endoplásmico liso y rugoso, peroxisomas y citoesqueleto; cada organelo tiene una función especializada.
Las células eucariontes se clasifican en células eucariontes vegetales y animales. A continuación se mencionan algunas diferencias.
Tanto la célula vegetal como la animal poseen membrana celular, pero la célula vegetal cuenta, además, con una pared celular de celulosa, que le darigidez.
La célula vegetal contiene cloroplastos, organelo que la célula animal no los posee por lo tanto no puede realizar el proceso de fotosíntesis.
Pared celular: la célula vegetal presenta esta pared que está formada por celulosa rígida, en cambio la célula animal no la posee, sólo tiene la membrana citoplasmática que la separa del medio.
Una  vacuola única  llena de líquido que ocupa casitodo el interior de la célula vegetal, en cambio, la célula animal, tiene varias vacuolas y son más pequeñas.
El trabajo de laboratorio consistió en identificar diferentes tipos de células; catafilo de cebolla con y sin lugol, sangre, agua con levadura, hoja con y son esmalte y agua con y sin sal.
El lugol que le agregamos al catafilo, sirvió para poder distinguir ciertos organelos, como lasmitocondrias.
El esmalte que le pusimos a la hoja fue para poder retirar la telita y poder observar sus células, que se pegarían a ésta.

MATERIALES

* Microscopio
* Porta objeto
* Vaso de precipitado
* Bisturí
* Termómetro
* Lanceta
* Gotario
* Cuchara
* Rejilla
* Mechero
* Levadura
* Sal
* Lugol
* Esmalte
* Cebolla
* Sangre* Hoja de cardenal

PROCEDIMIENTO

* Primero el procedimiento consistió en poner a calentar 50 ml de agua en un vaso de precipitado hasta 45°C, luego se agregó media cucharada de levadura y se dejó reposar por 30 minutos. Luego de los 30 minutos lo observamos en el microscopio.

* Posteriormente se sacó los catafilos de cebolla y se colocaron en dos porta objetos; a uno de loscuales se agregó lugol y al otro no. Después de 20 minutos se observó al microscopio, los catafilos con y sin lugol.

* Luego se agregó esmalte de uña a una hoja de cardenal. Después de secado el esmalte de la hoja de cardenal, se retiró una telita de esmalte y se observó al microscopio para visualizar las células de ellas.

* Posteriormente, el profesor colocó sangre en uno de los portaobjetos y agregó agua para evitar su coagulación y se observó en el microscopio.

* Luego se observó al microscopio el agua sin sal y con sal en las siguientes concentraciones (0,5% y 10%).

Finalmente, todo lo observado en el microscopio se dibujó y se anotan las características.

RESULTADOS

CONCLUSION

Mediante el experimento y utilizando distintos medios de contraste pudimos observardistintos tipos de células y identificar características propias de ellas.
Para el análisis de la célula de levadura se dejo reposar 30 minutos para favorecer su desarrollo y se observo puntos de color beige de diferentes tamaños y formas (esféricos y algunos alargados).
En el catafilo de cebolla con lugol se pudo distinguir un color café claro con puntos más oscuros, ya que permitía...