Tipos Funcionales

GRUPO FUNCIONAL : Haluros de Alquilo

Nomenclatura : Terminacion uro de ilo (Cuando es grupo funcional )... Cuando no lo es solo se nombra el halogeno .

Ejemplo: CH3-CH2-Br ----> Bromuro de Etilo

GRUPO FUNCIONAL : Alcoholes
Nomenclatura: se coloca la palabra alcohol seguido de la cadena terminada en ico al final .. (como grupo funcional) o tambien se coloca la cadena carbonada y alfinal se coloca ¨ol¨
Como radical se coloca HIdroxi..

ejemplo: CH3-CH2-CH2- OH
Alcohol propilico ó Propanol

GRUPO FUNCIONAL : Eteres
Nomenclatura :Se nombra un lado primero terminado en oxi y se completa con el otro lado terminado en ano , eno o ino..

ejemplo :
CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH3 metiloxipropano

Otra forma de nombrarlo es : Metil propil eter
Como radical se coloca oxi ..GRUPO FUNCIONAL : Aminas
Nomenclatura: se va a colocar el radical (o los ) de la cadena carbonada con la terminacion -amina

Ejemplo: CH3-CH2-CH2-CH2- NH2
Butilamina
Como radical se nombra como amino..

GRUPO FUNCIONAL : Aldehidos
Nomenclatura: se nombra con la cadena carbonada con la terminacion ¨aldehido¨ o ¨al ¨.

Ejemplo : CH3-CH2-CH2-CHO
Butanal o Butanaldehido.
Como radical senombra formil u oxo.

GRUPO FUNCIONAL : Cetonas
Se nombra con la terminacion cetona u ona.

Ejemplo: CH3-CH2-C=O - CH3
Etilmetilcetona o Butan-2-ona

Como radical Oxo

GRUPO FUNCIONAL : Acido Carboxilico.
Se nombra con la palabra acido y la terminacion oico o tambien acido con la terminacion carboxilico ..

Ejemplo
CH3-CH2-CH2-COOH
acido butanoico o acido propanocarboxilico
Comoradical carboxi.

GRUPO FUNCIONAL : Nitrilos
se nombra con la cadena carbonada terminada en nitrilo o cianuro de cadena carbonada terminda en ilo

Ejemplo: CH3-CH2-CH2-CN
butanonitrilo o cianuro de propilo
Como radical se nombra ciano.

GRUPO FUNCIONAL : Esteres
se nombran parecido a los eteres , primero un lado con la terminacion ato de el otro radical de ilo ..

Ejemplo:CH3-CH2-COO-CH2-CH3
propanoato de etilo

1.Halogenuro de alquilo
La química orgánica estudia todos los compuestos en que interviene el elemento carbono, (se excluye los carbonatos) actualmente el nombre se ha cambiado por Química del Carbono. Además de los hidrocarburos alifáticos y cicloalcanos, hay otros compuestos tan importantes como estos, por ejemplo: los èteres, los alcoholes, las cetonas, losaldehídos, los ésteres, las aminas, etc., cuya imprtancia se debe entre muchas otras razones, a su uso y aplicación comercial e industrial, a su
utilización a nivel de laboratorio o en algunos casos por su intervención en las reacciones de organismos biològicos.
Generalidades.- Cuando se estudiaron laspropiedades químicas de los hidrocarburos, se indicó la accián de los halógenos
sobre lasparafinas, que daba lugar a la formación de compuestos de sustitución de uno o más átomos de hidrógeno. Esta misma acción también se produce en los hidrocarburos no saturados.
En la formación de productos de sustitución es muy difícil limitar el proceso o la obtención de un único compuesto halogenado, lo que hace que se empleen otros métodos para producir un derivado mono, di o trihalogenado,correspondiente a determinado carburo.
Nomenclatura.- Cuando uno o más átomos de halógenos sustituyen a uno o más átomos de hidrógeno de un hidrocarburo, se obtiene un derivado mono o polihalogenado conocido como halogenuro de alquilo, cilcoalquilo o arilo, dependiendo de su naturaleza del hidrocarburo, cuya fórmula general es R-X, donde R es cualquier radical alquil o aril y X un halógeno.
Estoscompuestos se nombran colocando el nombre del halógeno junto al del hidrocarburo correspondiente, la posición del halógeno en la cadena se indica mediante un número cuando sea necesario y se clasifica de la siguiente forma:
R
½
R-CH2-X R-CH-X R`-C-X
½ ½
R´ R``
Halogeniro 1º. Halogenuro 2º. Halogenuro 3º.
Ejemplos:
CH3-Cl CH3-CH2-Br
Cloremetano (IUPAC) 1-bromoetano (IUPAC)
Cloruro de metilo...