Trab. Colab. 2 Introduccion A La Farmacia

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
UNAD




INTRODUCCION A LA REGENCIA DE FARMACIA




ACTIVIDAD 10 TRABAJO COLABORATIVO (PRINCIPIOS DE LA REGENCIA)




PRESENTA

EDER ANTONIO AGUILAR RODRÍGUEZ
CEAD SAHAGÚN




DIRECTOR DE CURSO
AUGUSTO ORTEGA



MONTERÍA, CÓRDOBA
NOVIEMBRE 10 DE 2010

APORTES UNIDAD 2: PRINCIPIOS DE LA REGENCIA


1. ¿Diferencia entredroga y medicamento?

Rta: El concepto farmacológico y médico de la palabra droga es cualquier sustancia química capaz de modificar el funcionamiento de un ser vivo. Este concepto se refiere a que la modificación puede ser perjudicial o beneficiosa para el ser vivo y que depende del tiempo de administración, de la dosis y de las características del propio ser, es decir que un medicamentoadministrado en dosis excesivas y durante un tiempo inadecuado se convierte en factor perjudicial que puede llevar a la muerte de la persona.

Un medicamento es un fármaco, principio activo o conjunto de ellos, integrado en una forma farmacéutica y destinada para su utilización en las personas o en los animales, dotado de propiedades para prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar o curar enfermedades odolencias.

2. Diferencia entre un medicamento fraudulento de uno alterado

Rta: El medicamento fraudulento se encuentra en una de las siguientes situaciones:

a. Elaborado por laboratorios farmacéuticos que no tenga autorización para su fabricación
b. Elaborado por laboratorios farmacéuticos que no tenga registro sanitario de funcionamiento
c. El que no proviene del titular del registrosanitario de funcionamiento, del laboratorio fabricante o del distribuidor legalmente autorizado
d. Aquel cuyo envase o empaque no hubiere sido aprobado o cuya rotulación es diferente a la aprobada
e. El que hubiera sido introducido al país sin cumplir los requisitos legales exigidos
f. El que tenga la marca, apariencia o características generales de un producto legitimo y oficialmente sin serloAunque la calidad del medicamento solo puede determinarse mediante un análisis físico-químico, las quejas de la comunidad por observación de las características generales permiten que las autoridades dirijan sus acciones prioritarias hacia ciertos establecimientos.

Medicamento alterado: la identificación de los productos farmacéuticos alterados se pueden identificar por medio de lassiguientes situaciones:

a. Cuando se le hubiere sustituido, sustraído total o parcialmente o reemplazar los elementos constitutivos que forman parte de la composición oficialmente aprobada o cuando se le hubiere adicionado sustancias que puedan modificar sus efectos o características físico-químicas u organolépticas
b. Cuando hubiere sufrido transformaciones con sus características físico-químicas,microbiológicas, organolépticas o en su valor terapéutico, por causa de agentes químicos, físicos o biológicos, por fuera de los límites establecidos
c. Con la fecha de vencimiento, expiración o caducidad vencida o alterada
d. Cuando no tiene registro
e. Cuando el contenido no corresponde al autorizado o se hubiere sustraído del envase original. Total o parcialmente
f. Cuando por su naturalezano ,ha sido almacenado con las debidas precauciones

Alguna recomendación: la identificación de productos alterados y/o fraudulentos por parte del consumidor puede hacerse por la inspección inicial de las condiciones de envase y empaque del mismo las cuales deben tener características como:

Condiciones generales

- Tanto el envase como el empaque deben estar en perfectas condiciones, antegraficas y leyendas legibles
- En caso de tener sellos de seguridad estos deben estar intactos.
- La información de loa etiqueta debe aparecer en idioma español en forma clara, puede tener comentarios o, información en el idioma de origen del producto, pero nunca tendrá la información exclusivamente en este idioma
- Por ningún motivo el empaque debe verse húmedo o manipulado su contenido
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