Trabajo Colaborativo 1 Fc
Páginas: 10 (2480 palabras)
Publicado: 11 de octubre de 2012
PORTADA
ACTIVIDAD INDIVIDUAL
En la siguiente tabla se encuentran 45 fármacos tratados en la unidad 1, los cuales se han asignado a cada grupo en orden alfabético; el grupo trabajara el fármaco que le corresponda según el numero de grupo.
1. Monografía del producto. Todos los miembros del grupo deberán recopilar la siguiente información para el fármaco asignado:
* Indicaciónterapéutica. (Debe estar acorde con la temática revisada)
* Mecanismo de acción.
* Farmacocinética.
* Farmacodinamia.
* Dosificación.
* Clasificación ATC.
* Clasificación de riesgo en el embarazo.
* Reacciones adversas.
* Interacciones fármaco – fármaco; fármaco – alimento; fármaco – enfermedad; fármaco – pruebas de laboratorio.
* Registro sanitario ynombre de los laboratorios fabricantes de las presentaciones disponibles en Colombia.
1. INDICACIÓN TERAPÉUTICA.
La amantadina es un antivírico sintético utilizado en la profilaxis y tratamiento de la influenza A en el que posteriormente se descubrieron propiedades antiparkinsonianas. Se utiliza en las poblaciones de alto riesgo para prevenir el contagio con el virus. Aunque la amantadinainhibe la replicación de todos los virus de la influenza A, no es un sustituto de la vacuna.
2. MECANISMO DE ACCIÓN.
No se conocen muy bien los mecanismos de los efectos farmacológicos de la amantadina. Como antiparkinsoniano, la amantadina parece potenciar las respuestas dopaminérgicas del SNC, liberando dopamina y norepinefrina de sus lugares de almacenamiento e impidiendo su recaptación.Aunque la amantadina es mucho menos potente que la Levodopa en el tratamiento del Parkinson, puede ofrecer alguna ventaja en pacientes en los que la respuesta terapéutica al Levodopa ha disminuido. Aunque tiene una débil actividad anticolinérgica, puede ocasionar algunos efectos secundarios relacionados con esta actividad.
Como antivírico, la amantadina parece actuar bloqueando la desagregación dela cápsula de la partícula vírica que por lo tanto no puede trasladar su ácido nucleico al huésped. Al parecer, el fármaco impide la fusión de la cubierta del virión con la membrana vacuolar. La amantadina también interfiere con la penetración del virus a través de la membrana celular. Para prevenir la infección viral, el fármaco debe ser administrado antes de la exposición al virus, si bien suadministración en las 24/48 horas desde el comienzo de los síntomas reduce la duración del episodio gripal.
3. FARMACOCINÉTICA.
La amantadina se absorbe por vía oral de forma rápida y completa. La biodisponibilidad oscila entre el 86 y 90%. Las concentraciones plasmáticas máximas se consiguen a las 2-4 horas de la administración y la situación de equilibrio se obtiene a los 2-4 días. Laamantadina atraviesa la barrera hematoencefálica y la placenta y se distribuye ampliamente por todo el organismo. El 90% de la dosis administrada se elimina en la orina por filtración glomerular y secreción tubular. La semivida de eliminación en los sujetos con la función renal normal es de 11 a 15 horas pero puede llegar a los 7-10 días en los pacientes con insuficiencia renal. En los ancianos, lasemivida de eliminación aumenta a 24-30 horas. La acidificación de la orina aumenta la excreción renal. Sólo una pequeña fracción de la amantadina es eliminada por diálisis.
4. FARMACODINAMIA.
5. DOSIFICACIÓN.
Oral.
- Tratamiento síntomas gripe A: Cuando el virus (Influenza A) circula en la comunidad: 100 mg 2 veces/día; iniciar cuanto antes en 24-48 horas posteriores al comienzo desíntomas y seguir hasta 24-48 horas después de desaparecer.
- Profilaxis gripe A: Cuando el virus (Influenza A) circula en la comunidad: 100 mg 2 veces/día; iniciar cuanto antes en 24-48 horas tras exposición a persona infectada. Profilaxis estacional durante un brote en la comunidad en circunstancias excepcionales (no coincidencia de cepas del virus circulante y de la vacuna, y pandemia): 100...
ACTIVIDAD INDIVIDUAL
En la siguiente tabla se encuentran 45 fármacos tratados en la unidad 1, los cuales se han asignado a cada grupo en orden alfabético; el grupo trabajara el fármaco que le corresponda según el numero de grupo.
1. Monografía del producto. Todos los miembros del grupo deberán recopilar la siguiente información para el fármaco asignado:
* Indicaciónterapéutica. (Debe estar acorde con la temática revisada)
* Mecanismo de acción.
* Farmacocinética.
* Farmacodinamia.
* Dosificación.
* Clasificación ATC.
* Clasificación de riesgo en el embarazo.
* Reacciones adversas.
* Interacciones fármaco – fármaco; fármaco – alimento; fármaco – enfermedad; fármaco – pruebas de laboratorio.
* Registro sanitario ynombre de los laboratorios fabricantes de las presentaciones disponibles en Colombia.
1. INDICACIÓN TERAPÉUTICA.
La amantadina es un antivírico sintético utilizado en la profilaxis y tratamiento de la influenza A en el que posteriormente se descubrieron propiedades antiparkinsonianas. Se utiliza en las poblaciones de alto riesgo para prevenir el contagio con el virus. Aunque la amantadinainhibe la replicación de todos los virus de la influenza A, no es un sustituto de la vacuna.
2. MECANISMO DE ACCIÓN.
No se conocen muy bien los mecanismos de los efectos farmacológicos de la amantadina. Como antiparkinsoniano, la amantadina parece potenciar las respuestas dopaminérgicas del SNC, liberando dopamina y norepinefrina de sus lugares de almacenamiento e impidiendo su recaptación.Aunque la amantadina es mucho menos potente que la Levodopa en el tratamiento del Parkinson, puede ofrecer alguna ventaja en pacientes en los que la respuesta terapéutica al Levodopa ha disminuido. Aunque tiene una débil actividad anticolinérgica, puede ocasionar algunos efectos secundarios relacionados con esta actividad.
Como antivírico, la amantadina parece actuar bloqueando la desagregación dela cápsula de la partícula vírica que por lo tanto no puede trasladar su ácido nucleico al huésped. Al parecer, el fármaco impide la fusión de la cubierta del virión con la membrana vacuolar. La amantadina también interfiere con la penetración del virus a través de la membrana celular. Para prevenir la infección viral, el fármaco debe ser administrado antes de la exposición al virus, si bien suadministración en las 24/48 horas desde el comienzo de los síntomas reduce la duración del episodio gripal.
3. FARMACOCINÉTICA.
La amantadina se absorbe por vía oral de forma rápida y completa. La biodisponibilidad oscila entre el 86 y 90%. Las concentraciones plasmáticas máximas se consiguen a las 2-4 horas de la administración y la situación de equilibrio se obtiene a los 2-4 días. Laamantadina atraviesa la barrera hematoencefálica y la placenta y se distribuye ampliamente por todo el organismo. El 90% de la dosis administrada se elimina en la orina por filtración glomerular y secreción tubular. La semivida de eliminación en los sujetos con la función renal normal es de 11 a 15 horas pero puede llegar a los 7-10 días en los pacientes con insuficiencia renal. En los ancianos, lasemivida de eliminación aumenta a 24-30 horas. La acidificación de la orina aumenta la excreción renal. Sólo una pequeña fracción de la amantadina es eliminada por diálisis.
4. FARMACODINAMIA.
5. DOSIFICACIÓN.
Oral.
- Tratamiento síntomas gripe A: Cuando el virus (Influenza A) circula en la comunidad: 100 mg 2 veces/día; iniciar cuanto antes en 24-48 horas posteriores al comienzo desíntomas y seguir hasta 24-48 horas después de desaparecer.
- Profilaxis gripe A: Cuando el virus (Influenza A) circula en la comunidad: 100 mg 2 veces/día; iniciar cuanto antes en 24-48 horas tras exposición a persona infectada. Profilaxis estacional durante un brote en la comunidad en circunstancias excepcionales (no coincidencia de cepas del virus circulante y de la vacuna, y pandemia): 100...
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