Trabajo De Ciencia
Páginas: 10 (2455 palabras)
Publicado: 20 de septiembre de 2015
Complejo Educativo Católico
“Fray Martin de Porres”
Ingeniera Genética
Berríos Zepeda, Oswaldo Alexander # 5
Corvera Amaya, Alejandra Michelle # 11
Gómez Quintanilla, Lorena Saraí # 18
Quinteros Vides, Amanda Sofía # 30
Profesora:
Lisseth Alfaro
Ciencias Naturales
Primer año de Bto. Sección “C”
Soyapango, 4 de septiembre de 2015
¿Qué es la ingenieragenética?
Es la tecnología del control y transferencia de ADN de un organismo a otro, lo que posibilita la corrección de los defectos
genéticos y la creación de nuevas cepas (microorganismos), variedades (plantas)
y razas (animales) para una obtención
más eficientes de sus productos.
Cuando los científicos comprendieron la estructura de los genes y cómo la información que portaban se traducía enfunciones o características, comenzaron a buscar la forma de aislarlos, analizarlos, modificarlos y hasta de transferirlos de un organismo a otro para conferirle una nueva característica. Justamente, de eso se trata la ingeniería genética, que se podría definir como un conjunto de metodologías que permite transferir genes de un organismo a otro y expresarlos (producir las proteínas para lascuales estos genes codifican) en organismos diferentes al de origen. El ADN que combina fragmentos de organismos diferentes se denomina ADN recombinante. En consecuencia, las técnicas que emplea la ingeniería genética se denominan técnicas de ADN recombinante. Así, es posible no sólo obtener proteínas recombinantes de interés sino también mejorar cultivos y animales.
La ingeniería genética incluye unconjunto de técnicas biotecnológicas, entre las que destacan:
La tecnología del ADN recombinante;
La secuenciación del ADN;
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
Plasmocitos
Clonación molecular
Mutación excepcional
Transgénesis
Bloqueo génico
La tecnología del ADN recombinante:
La tecnología del ADN recombinante consiste en aislar y manipular un fragmento de ADN de unorganismo para "recombinarlo" con el de otro organismo.
Generalmente se trata el ADN con una endonucleasa de restricción que origina en este caso un corte escalonado en las dos hebras dobles de ADN. Los extremos escalonados de ambas hebras de ADN son complementarios, una condición que tienen que tener si se quieren unir. Los dos ADN así cortados se mezclan, se calientan y sé enfrían suavemente. Susextremos cohesivos se aparearán dando lugar a un nuevo ADN recombinado, con uniones no covalentes. Las uniones covalentes se forman añadiendo ADN ligasa y una fuente energética para formar los enlaces.
Otra enzima clave para unir ADN es la transferencia terminal, que puede adicionar muchos residuos de desoxirribonucleótidos sucesivos al extremo 3´de las hebras del ADN. De este modo pueden construirsecolas de poli Guanina en los extremos 3´ de una de las hebras de ADN y colas de poli Citosina en los extremos de la otra cadena. Como estas colas son complementarias, permitirán que los dos ADN se unan por complementariedad. Posteriormente, se forman los enlaces covalentes por la ADN ligasa.
El ADN recombinado se inserta en un ADN vector que actúe como vehículo para introducirlo en una célulahospedadora que lo replique, los vectores o transportadores más utilizados son los plásmidos y el ADN del fago lambda.
La secuenciación del ADN:
Es un conjunto de técnicas que permiten conocer el orden en que aparecen los nucleótidos en el ADN, que es la base de la información genética de los organismos. Mediante esta técnica tiene aplicaciones médicas, como la búsqueda de algúnpolimorfismo genético que se asocie con una enfermedad; básicas: comparar la historia evolutiva de un organismo; o forenses.
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR):
La técnica de la PCR aprovecha la actividad enzimática por la que se replica el ADN en las células para conseguir una gran cantidad de copias de ADN a partir de cantidades pequeñas. Se utiliza una polimerasa o una mezcla de varias...
“Fray Martin de Porres”
Ingeniera Genética
Berríos Zepeda, Oswaldo Alexander # 5
Corvera Amaya, Alejandra Michelle # 11
Gómez Quintanilla, Lorena Saraí # 18
Quinteros Vides, Amanda Sofía # 30
Profesora:
Lisseth Alfaro
Ciencias Naturales
Primer año de Bto. Sección “C”
Soyapango, 4 de septiembre de 2015
¿Qué es la ingenieragenética?
Es la tecnología del control y transferencia de ADN de un organismo a otro, lo que posibilita la corrección de los defectos
genéticos y la creación de nuevas cepas (microorganismos), variedades (plantas)
y razas (animales) para una obtención
más eficientes de sus productos.
Cuando los científicos comprendieron la estructura de los genes y cómo la información que portaban se traducía enfunciones o características, comenzaron a buscar la forma de aislarlos, analizarlos, modificarlos y hasta de transferirlos de un organismo a otro para conferirle una nueva característica. Justamente, de eso se trata la ingeniería genética, que se podría definir como un conjunto de metodologías que permite transferir genes de un organismo a otro y expresarlos (producir las proteínas para lascuales estos genes codifican) en organismos diferentes al de origen. El ADN que combina fragmentos de organismos diferentes se denomina ADN recombinante. En consecuencia, las técnicas que emplea la ingeniería genética se denominan técnicas de ADN recombinante. Así, es posible no sólo obtener proteínas recombinantes de interés sino también mejorar cultivos y animales.
La ingeniería genética incluye unconjunto de técnicas biotecnológicas, entre las que destacan:
La tecnología del ADN recombinante;
La secuenciación del ADN;
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
Plasmocitos
Clonación molecular
Mutación excepcional
Transgénesis
Bloqueo génico
La tecnología del ADN recombinante:
La tecnología del ADN recombinante consiste en aislar y manipular un fragmento de ADN de unorganismo para "recombinarlo" con el de otro organismo.
Generalmente se trata el ADN con una endonucleasa de restricción que origina en este caso un corte escalonado en las dos hebras dobles de ADN. Los extremos escalonados de ambas hebras de ADN son complementarios, una condición que tienen que tener si se quieren unir. Los dos ADN así cortados se mezclan, se calientan y sé enfrían suavemente. Susextremos cohesivos se aparearán dando lugar a un nuevo ADN recombinado, con uniones no covalentes. Las uniones covalentes se forman añadiendo ADN ligasa y una fuente energética para formar los enlaces.
Otra enzima clave para unir ADN es la transferencia terminal, que puede adicionar muchos residuos de desoxirribonucleótidos sucesivos al extremo 3´de las hebras del ADN. De este modo pueden construirsecolas de poli Guanina en los extremos 3´ de una de las hebras de ADN y colas de poli Citosina en los extremos de la otra cadena. Como estas colas son complementarias, permitirán que los dos ADN se unan por complementariedad. Posteriormente, se forman los enlaces covalentes por la ADN ligasa.
El ADN recombinado se inserta en un ADN vector que actúe como vehículo para introducirlo en una célulahospedadora que lo replique, los vectores o transportadores más utilizados son los plásmidos y el ADN del fago lambda.
La secuenciación del ADN:
Es un conjunto de técnicas que permiten conocer el orden en que aparecen los nucleótidos en el ADN, que es la base de la información genética de los organismos. Mediante esta técnica tiene aplicaciones médicas, como la búsqueda de algúnpolimorfismo genético que se asocie con una enfermedad; básicas: comparar la historia evolutiva de un organismo; o forenses.
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR):
La técnica de la PCR aprovecha la actividad enzimática por la que se replica el ADN en las células para conseguir una gran cantidad de copias de ADN a partir de cantidades pequeñas. Se utiliza una polimerasa o una mezcla de varias...
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