Trabajo Terminado

Trisomía 9:
La trisomía 9 es una enfermedad poco frecuente que se caracteriza por que existen 3 copias del cromosoma 9 en lugar de las 2 habituales. Se incluye dentro de las aneuploidías oenfermedades en las que está alterado el número de cromosomas. La aneuploidía más frecuente es el síndrome de Down.
Existen dos tipos de esta:
Trisomía 9 pura: Puede afectar todas las células del organismo.Mosaicismo: En el algunas células presentan la dotación cromosómica normal y otras no.
El 92% de los niños que presentan Trisomía 9 pura fallecen entre los 4 y 9 meses, sin embargo los niños quepresentan Mosaicismo tienen mayor posibilidad de supervivencia.
Los niños afectados presentan diversas malformaciones que afectan a varios órganos, algunos rasgos externos son similares a los de elSíndrome de Edwars y el Síndrome de Patau




















Sindromes originados por la aneuploidía:

Definición de aneuploidía: Son cambios en el número de cromosomas, que pueden dar lugar a enfermedadesgenéticas. La aneuploidía se puede observar frecuentemente en células cancerosas. La aneuploidía más frecuente es el síndrome de Down.

Síndrome de Klinefelter 




Síndrome de Edwards





Síndromede Down










Síndrome de Patau









Trisomía 9 










Trisomía 8








Síndrome del triple X



























Síndrome de Turner:

Es una afección genética rara en la cual unamujer no tiene el par normal de dos cromosomas X

Causas:
La cantidad normal de cromosomas humanos es 46. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dosde estos cromosomas, los sexuales, determinan si uno ha de ser hombre o mujer. Las mujeres normalmente tienen dos de los mismos cromosomas sexuales, que se escriben como XX, mientras que los hombrestienen un cromosoma X y un cromosoma Y, que se escriben como XY.
En el síndrome de Turner, el cual sólo ocurre en las mujeres, la que lo presenta sus células les falta todo o parte de un cromosoma X....