trabajo

NOMBRE
ACCIÓN Y EFECTO
VIA DE ADMINISTRACIÓN
CONTRAINDICACIONES
Genérico: Midazolam
Comercial: Dormicum
Es una benzodiazepina de acción muy corta que se utiliza para la sedación consciente, ansiolisis y amnesia durante procedimientos quirúrgicos menores o procedimientos de diagnóstico, o como inductor anestésico o como adyuvante a la anestesia general
Administrado por víaintramuscular, intravenosa, oral, o intranasal.
Está contraindicado en la miastenia gravis y el glaucoma de ángulo estrecho no tratado.
Evitar su uso durante el embarazo y la lactancia. Potencialmente teratógeno durante el primer trimestre del embarazo.

FARMACOCINÉTICA
FARMACODINAMIA
REACCIONES ADVERSAS
PRECAUCIONES
Después de la administración intravenosa, la sedación aparece en 3 - 5 minutos(la iniciación es menor de 3 minutos con dosis altas o con la coadministración de narcóticos). La recuperación total es en menos de 2 horas. Después de la administración intramuscular, al iniciación se produce en aproximadamente 15 minutos con un efecto pico en 30-60 minutos. La biodisponibilidad es aproximadamente del 90% después de la administración intramuscular.
La vida media de eliminaciónes de 1-12 horas, y el volumenn de distribución grande (.95-6.6 L/kg).
El midazolam es rápidamente metabolizado en el hígado y excretado por la orina.
Actúa sobre el sistema límbico, talámico e hipotalámico del sistema nervioso central produciendo sedación, hipnosis, relajación muscular al mismo tiempo que ejercen una actividad anticonvulsiva. 
Depresión respiratoria, nausea, vómito, apnea,laringoespasmo, obstrucción de las vías respiratorias e hipoxia.
 Deberá ser utilizado únicamente en lugares que cuenten con instalaciones de resucitación, ya que su administración puede deprimir la contractilidad del miocardio y producir apnea. En raras ocasiones se han producido eventos adversos cardiorrespiratorios graves. Éstos han consistido en depresión respiratoria, apnea, paro respiratorioy/o cardiaco.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Toma de signos vitales.
Vigilar por aparición de efectos secundarios.
Valorar frecuencia respiratoria por depresión respiratoria.


NOMBRE
ACCIÓN Y EFECTO
VIA DE ADMINISTRACIÓN
CONTRAINDICACIONES
Genérico: cefalotina sódica
Comercial: Keflín

Inhibe síntesis de mucopéptidos de pared celular. Interfiere enzimas membrana citoplásmicas.Bloqueo,síntesis y división de la pared celular. Facilita la lisis y autolisis de bacterias. Actividad bactericida a organismos susceptibles.
Intravenosa
Pacientes alérgicos a penicilinas y cefalosporinas

FARMACOCINÉTICA
FARMACODINAMIA
REACCIONES ADVERSAS
PRECAUCIONES
Tiene una buena biodisponibilidad im, alcanzando el nivel plasmático máximo al cabo de 0.5 horas. Es ampliamente distribuida enel organismo, alcanzando concentraciones elevadas en los aparatos genito-urinario, respiratorio y digestivo, así
como en corazón y tejidos cutáneos. Difunde moderadamente a través de las barreras placentaria y mamaria, pero no a través de la meníngea (incluso en presencia de inflamación). Se une en un 65% a las proteínas plasmáticas. El 30% de la dosis es
metabolizado en el hígado, siendoeliminada con la orina, en un 65% en forma inalterada. Su semivida de eliminación es de 0.8 horas (4 horas en pacientes con insuficiencia renal grave). La cefalotina puede ser eliminada mediante hemodiálisis.
De manera similar a los demás antibióticos beta-lactámicos, también produce inhibición de la síntesis de la pared celular en las bacterias, dando como resultado una serie de alteraciones quemodifican la permeabilidad, inhibición de la síntesis de proteínas y liberación de autolisinas. Afecta el paso final en la formación de la pared celular.

Reacciones alérgicas, tromboflebitis, trombocitopenia, leucopenia, nefrotoxicidad. puede producir tromboflebitis en la administración I.V., flebitis y fiebre. También se ha reportado taquicardia después de la administración de este fármaco....