trabajo

República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación
U.E. Colegio “Andrés Bello”
San Felipe Estado Yaracuy









Prof.: Mario Yovera
Integrantes:
Avilés Ángel
Cardona Tennessy
Gil Adrianyeli
Marquina Adriana
Ramones Arnoldo
Grado: 5to año Sección: “B”
San Felipe, 3 de diciembre de 2013
Introducción
Al sustituir uno o más hidrógenos de unhidrocarburo por uno o vario átomos o grupos de átomos se obtiene de diversos tipos de hidrocarburos derivados.
Los derivados halogenados se obtienen al sustituir uno o más hidrógenos (derivados mono o plurihalogenos) por un halógeno (F, Cl, Br, I) y estos se conocen como haluros de alquilo.
Los halógenos de alquilo han sido conocidos desde siglos, el cloruro de etilo, fue sintetizado alrededorde 1.400 y la síntesis temática de estos compuestos, se han desarrollado desde 1.800 por su amplio uso comercial.
Los haluros de alquilo se usan en la preparación de alcoholes, aminas, éteres, entre otros. Estos compuestos utilizados en las industrias farmacéuticas, petroquímica y en el desarrollo de nuevas tecnológicas han originado grandes cambios en nuestro medio ambiente y en la sociedad.El estudio de sus propiedades físicas y químicas es de gran interés para comprender su comportamiento en las diversas reacciones que se conocen de estos compuestos llamados halógenos de alquilo.










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Halogenuros de Alquilo
1-Características Generales:
Los halogenuros de alquilo son compuestos derivados de los alcanos, que pueden obtener uno o más halógenos, existen 3clase principales de compuestos orgánicos halogenados que son: halogenuros de alquilo, vinilo y arilo.
Las moléculas de los halógenos de alquilo son polares, ya que los átomos de los halógenos son más electronegativo que los átomos de C.
Los halogenuros de alquilo han sido conocidos desde siglos, el cloruro de etilo, fue sintetizado alrededor de 1.400 y la síntesis temáticas de estos compuestos,se han desarrollado desde 1.800 por el amplio uso comercial de estos compuestos, se han desarrollado desde 1.800 por el amplio uso comercial de estos compuestos.
Al estudiar un conjunto de fórmulas moleculares Laurent descubrió (1846) grandes parecidos entre ellas. Así, estableció que el etanol y el éter etílico pueden considerarse derivados del agua por sustitución de uno o sus dos hidrógenospor radicales etilo (hasta ese momento los alcoholes se consideraban erróneamente hidratos de éter y su fórmula se creía que era R2O.H2O en vez de ROH). Las moléculas se empiezan a clasificar así por tipos (ej.: molécula del tipo agua). Se considera este punto como la ruptura definitiva con la teoría dualista de Berzelius y el comienzo de la formulación moderna.
En 1848 Kolbe y Frankland mostraronque el ácido acético se podía obtener tratando cianuro de metilo con ácidos o bases diluidos. Se concluyó así que el ácido acético debería contener un grupo metilo.
Hermann Kolbe (1818-1884): Profesor de Química de Marburg y Leipzig en Alemania. Llevó a cabo numerosas investigaciones en química orgánica e hizo contribuciones teóricas significativas, particularmente en el estudio de los radicalesorgánicos y su significación en la construcción de moléculas.
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Edward Frankland (1825-1899): Profesor de Química de Manchester y Londres. Llevó a cabo estudios en ácidos carboxílicos, nitrilos y compuestos organometálicos. Con Lockyer descubrió el helio en el sol.

En 1849 Wurtz y Hofmann establecen un nuevo tipo de moléculas, aquellas que derivan del amoníaco. Hofmann pone a punto métodos deobtención de aminas y sales de amonio. La reacción de degradación de estas últimas lleva su nombre.

Charles Adolphe Wurtz (1817-1884): Profesor de Química Orgánica de Paris. Fue alumno de Dumas y Liebig; Couper, van’t Hoff y le Bel estudiaron en su laboratorio. Wurtz investigó los compuestos de fósforo y nitrógeno, descubrió la reacción que lleva su nombre, entre haluros de alquilo y sodio...