Trabajo

1 UNIDAD. TECNICAS HISTOLOGICAS.

Histología: Ciencia que estudia todo lo referente a los tejidos orgánicos: su estructura microscópica, su desarrollo y sus funciones.

Célula: Unidad funcional y morfológica de todo ser vivo.

Tejido: Material constituido por un conjunto organizado de células, ordenadas regularmente, con un comportamiento fisiológico ordenado y un origen embrionario común.Órgano: Conjunto asociado de tejidos que concurren en estructura y función.

Sistema: Conjunto de órganos y estructuras similares que trabajan en conjunto para cumplir alguna función fisiológica en un ser vivo.

Técnica histológica.

Conjunto de procedimientos aplicados a una muestra biológica (animal o vegetal) con la finalidad de prepararlo para poder observar, examinar y analizar suscomponentes morfológicos, por medio de microscopios.

Métodos de estudio de células vivas.

- In vivo: Se realiza a organismos o células vivas en su estado natural.
- In Vitro: Se realiza en células aisladas. El método in Vitro mas común es el cultivo de células.

Cultivo de células.

Es el estudio de células vivas colocadas en un medio nutritivo artificial, conocido como Mediode Cultivo.

Condiciones y requerimientos para el cultivo de células.

- Asepsia rigurosa.
- PH del medio de cultivo similar al de los líquidos corporales.
- Temperatura de cultivo igual a la corporal.
- Control de la concentración de oxigeno y dióxido de carbono.

Métodos de estudio celular.

Tiene por finalidad preparar células, tejidos y órganos procedentesde individuos en los que los procesos vitales se han detenido, a fin de que sea posible su estudio por medio del microscopio, posibilitando la observación de estructuras no visibles al ojo humano.

Técnica de la parafina.

1. Toma de la muestra: Puede ser por tres procedimientos. Biopsia (toma de un fragmento de tejido u órgano de un ser vivo). Venopuncion (toma de una muestra de sangre) ypor Necropsia (la muestra se obtiene de un cadáver, se recomienda hacerlo inmediatamente después de producida la muerte).

2. Fijación: Procedimiento cuya finalidad es detener la vida de las células e impedir las modificaciones postmortem (procesos autoliticos), conservando la estructura morfológica de células y tejidos. Se emplean agentes fijadores. Estos fijadores pueden ser físicos(desecación, calor seco, calor húmedo, frío y congelación) o fijadores químicos simples (formol 10%, alcohol etílico 96%) y fijadores químicos compuestos (son mezclas fijadoras como el fijador de bouin, acido pirico, formol, acido acético. Zenker, dicromato de potasio, cloruro de mercurio, acido acético. Helly, dicromato de potasio, cloruro de mercurio, formol).

Características de un buen fijador.- Debe matar inmediatamente a las células, impidiendo la aparición de los procesos autoliticos.
- Buen poder de penetración, es decir que se introduzca con rapidez.
- Conservar las características de las células.
- De fácil manipulación.

Criterios para obtener una buena fijación.

- Tamaño de las muestras: Las muestras deben ser pequeñas y delgadas.
- Volumen delfijador: La proporción muestra-fijador debe ser de 1 a 20.
- Tiempo de fijación: Las muestras se deben fijar inmediatamente después de ser obtenidas.
- Temperatura de fijación: Debe hacerse a bajas temperaturas, a 4ºC.

3. Deshidratación: Extraer el agua de los tejidos fijados. Para ello se emplean alcohol de una menor concentración a una mayor. Debe ser completa para garantizar la acción desustancias para la penetración de la parafina.

4. Aclaración: En este paso el se sustituye el alcohol por un disolvente de parafina. Los de usos mas frecuentes son el benceno y el xilol.

5. Infiltración de la parafina: En este paso la muestra se coloca en parafina liquida. La inclusión de parafina permite que la muestra pueda ser cortada en secciones lo suficientemente finas para...