transporte de membrana




TRANSPORTE
DE
MEMBRANA.


















INTRODUCCIÓN:
Las membranas celulares son barreras selectivas que separan las células y forman compartimientos intracelulares.
Entre sus funciones están:
Regular el transporte de moléculas que entran o salen de la célula o del organelo.
Generar señales para modificar el metabolismo.
Adherir células para formar tejidos.En esta ocasión trabajaremos con nuestro primer práctico: Estructura de membrana y transporte, para ello utilizaremos una membrana sintética con la cual identificaremos conceptos básicos de la membrana.
A la vez iremos asociando términos como: Difusión, Osmosis, que tipo de solución es la que aquí se presentara (Hipertónica, Hipotónica, Isotónica).
Determinaremos presencia de proteínas,almidón, glucosa y cloruro de sodio.
Al final del práctico intercambiaremos datos con los demás grupos.



MATERIALES:
-Baso precipitado.
-Tubos de ensayos.
-Gravilla.
-Gotario.
-Probeta.
-Pipeta.



PROCEDIMIENTO:
1. Proceda a preparar una membrana semipermeable en forma de tubo con un volumen conocido (10 ml) de la solución desconocida que se proporcionara en el laboratorio. La soluciónpuede tener uno o más de los siguientes componentes: proteínas, glucosa, almidón y cloruro de sodio. Cierre la bolsa herméticamente con hilos provistos.
2. Vierta agua destilada en un vaso precipitado (suficiente para sumergir completamente la bolsa semipermeable) anote en volumen añadido.
3. Sumerja la bolsa y espere al menos 30 minutos.
4. Durante ese tiempo prepare 8 tubos de ensayos enuna gravilla (4 arriba y 4 abajo), organice su grupo para realizar las 4 determinaciones químicas que se piden.
5. Cuando pasen los 30 min, retire la bolsa hacia un vaso vacío y lave el exterior de la bolsa con agua destilada sin tocar la bolsa.
6. Luego coloque la bolsa sobre otro vaso limpio y seco (ojala graduado) y rompa la membrana con una tijera. Mida el volumen de agua en el vaso.
7. Ahorausted tiene dos vasos precipitados:
A: uno con agua de la bolsa.
B: agua donde estuvo la bolsa sumergida.
8. En los 4 tubos superiores de la gravilla vierta el contenido del vaso A (volumen similares 1 ml aprox.), y en los 4 tubos inferiores vierta el contenido del vaso B (volumen similares).
9. Descubra el contenido de la solución problema (vaso A) y que moléculas pasaron a través de lamembrana y cuales no pasaron (vaso B).

La presencia de proteínas se determinara con el método de biuret; almidón con solución de Lugol ; glucosa con el método de fehling; NaCl con nitrato de plata.
Determinación de proteínas: agregar 1 ml de reactivo de biuret, posterior a ello colocar
el tubo a 37 °C por dos min, el resultado es positivo si su coloración cambia apurpura.

Determinación de almidón: vierta tres gotas de solución de Lugol en los tubos respectivos, el resultado es positivo si se torna azul o purpura.
Determinación de glucosa: agregar 1 ml de reactivo fehling A y 1 ml de fehling B, agite y coloque en agua hirviendo, el resultado es positivo si se observa un color rojo ladrillo intenso.
Determinación de NaCl: vierta 5 gotas de nitrato deplata sobre la solución, el resultado es positivo si se forma un precipitado blanco.

RESULTADOS.
1. Tomamos la membrana de diálisis la cual amarramos por los extremos. Ponemos una solución desconocida dentro de la membrana.
2. Vertimos 10 ml de la solución (colocarla dentro de la bolsa). Medimos la solución en una probeta y con una pipeta se vierte dicho líquido.
3. A continuación colocamos labolsa en un vaso precipitado con 50 ml de agua, por 30 min.
4. Se preparan los 8 tubos de ensayos:
4 tubos donde se coloca la sustancia que está dentro de la membrana (SOLUCIÓN A) Y
4 tubos donde se coloca la sustancia que se encuentra fuera de la membrana
(SOLUCIÓN B)
5. Luego de 30 min retiramos la membrana del vaso precipitado, llevándola a...