TRANSTORNOS HEMATOLOGICOS

TRANSTORNOS HEMATOLOGICOS.
1- Son causas de anemia aguda :
a) Hemorragias.
b) Anemias Hemoliticas.
c) Policitemia Vera.
d) A y b.
2- Son causas de anemia megaloblastica:
a) Deficiencia de Cobalamina.
b) Deficiencia de Folatos.
c) Tratamiento con Metrotrexate.
d) Todas.
3- La deficiencia de Cobalamina o Folato se acompaña de:
a) Glositis.
b) Queilosis.
c) Febrícula .
d) Ictericia.
e) Tda.
4-Efectos de deficiencia de cobalamina son:
a) No produce daño en medula òsea.
b) Afectación de aparato renal y oseo.
c) Infertilidad en varones como en mujeres.
d) No produce daño en el tubo neural.
5- Marque lo correcto con respecto a anemias hemolíticas:
a) Solo pueden ser adquiridas.
b) Al examen general puede encontrarse ictericia y esplenomegalia.
c) Al examen quimico la LDH esta dismininuida y laHaptoglobina aumentada.
d) La bilirrubina directa esta aumentada.
e) El aumento de recambio en el eritrocito no posee consecuencias metabólicas.
6- Para el diagnóstico de anemia hemolítica no se requiere de:
a) Recuento de reticulocitos.
b) Punción aspirado de médula ósea.
c) Niveles de bilirrubina no conjugada.
d) Haptoglobina sérica.
7) Sobre la anemia hemolítica, marque la incorrecta.
a- Elprincipal signo es la ictericia.
b- Hay pigmentación de la orina.
c- En las formas congénitas, hay cambios esqueléticos.
d- Siempre hay hepatomegalia.
8) Sobre la anemia hemolítica autoinmune, marque la incorrecta.
a- Es la anemia hemolítica no infecciosa más frecuente.
b- Se presenta con ictericia y esplenomegalia.
c- Cuando la prueba de Coombs es negativo descarta el diagnóstico.
d- Se asociafrecuentemente al LES.

9- Son ejemplos de anemia aplàsica secundaria:
a) Post radiación.
b) Puede verse en pacientes con VIH.
c) En pacientes con Mononucleosis Infecciosa.
d) Tda.
10- Marque lo incorrecto con respecto a las Mielodisplasias:
a) Es una enfermedad de personas de edad avanzada.
b) Predominia en varones.
c) Las exposiciones ambientales no forman parte de su etiología.
d) Es untranstorno clonal de la celula madre hematopoyética.
11-Marque lo correcto con respecto a la Policitemia Vera:
a) Al examen físico la esplenomegalia suele ser el primer signo.
b) Se caracteriza por la hiperviscosidad.
c) Pueden aparecer síntomas como vértigo, acufenos, cefalea.
d) La estasis vascular puede producir isquemia digital.
e) Tda.
12- Sobre la Policitemia Vera, marque la afirmación incorrecta.a- Lo usual es la detección incidental de un incremento de la hemoglobina y el hematocrito.
b- El estado hipermetabólico puede complicarse por la hiperuricemia.
c- La hiperviscocidad determina el desarrollo de hemorragias.
d- Puede haber visceromegalia.
13- La manifestacion clínica frecuente de la Policitemia vera .
a- Trombosis venosa y arterial.
b- Isquemia cerebral.
c- Hemorragia digestiva.d- Todas.
14- El diagnóstico de Enfermedad de Hodgkin se confirma por: (933).
a- La clínica del paciente.
b- Estudios de imágenes.
c- Punción de médula ósea
d- Biopsia de ganglios.
15- Los agentes infecciosos relacionados al desarrollo de neoplasias linfoides malignas son :
a- Helicobacter pylori.
b- HTLV1
b- VIH.
c- Todas.
16- 22- En la insuficiencia de la médula ósea es frecuente lapancitopenia que se caracteriza por.
a- Anemia.
b- Leucopenia.
c- Trombocitopenia.
d- Todas.
17- Varón de 50 años, acude a la consulta por cuadro de debilidad y cansancio relacionado con la actividad física y que mejora con el reposo. El médico de consultorio encuentra palidez marcada de piel y mucosas sin adenopatías y/o visceromegalia. Cuál sería su pedido de estudio de la anemia.
a- Hemograma,hepatograma, punción de médula ósea.
b- Punción de médula, frotis de sangre, tomografía de abdomen.
c- Hemograma, frotis de sangre, ferritina sérica.
d- Todas.
18- Marque lo correcto con respecto a la Leucemia Mieloide Aguda:
a) En el momento del diagnostico pueden encontrarse cifras de plaquetas menores a 100000 en casi 75% de los casos.
b) Pueden aparecer hemorragias.
c) Al momento de la consulta...