Tratamiento Turner

Estudio radiológico:
El estudio radiológico nos pone de manifiesto las características de los defectos esqueléticos. La ausencia total de un núcleo epifisiario puede considerarse comopatognomónica. El hipoparatiroidismo y seudo·hipoparatiroidismo se acompañan de una talla pequeña e hipoplasia de los metacarpianos pero ésta es regular y no puede entonces confundirse con las de la agenesiaovárica (Aguilar & Prada).
Tratamiento:
El tratamiento del recién nacido es dirigido a problemas médicos concretos en caso de que exista disfunción cardiaca o renal. El tratamiento a largo plazo de lasniñas con síndrome de Turner está dirigido a aumentar la talla final, por medio de la administración de la hormona de crecimiento (GH), corregir anomalías somáticas, inducir las características sexualessecundarias y favorecer la menstruación con la administración de estrógenos-progesterona, previniendo complicaciones asociadas como osteoporosis e hipertensión arterial, entre otras, además de detectary tratar oportunamente enfermedades de alta frecuencia como el hipotiroidismo, diabetes y neoplasias malignas (López, Barboza, Gómez, Esmer, & Martínez, 2013)
El uso de GH en las pacientes consíndrome de Turner es una indicación aceptada y avalada por diferentes estudios multicéntricos. Se obtienen mejorías de 7-10 cm en la talla final 4,14. El tratamiento con GH debe iniciarse cuando la tallase sitúe por debajo de –1,5 desviaciones estándar (DE) con respecto a la población general o la velocidad de crecimiento sea inferior al percentil 10 para su edad ósea. No debería demorarse más tardede los cuatro años de edad ni iniciarse antes de los dos años de vida (Barrera, González, & Bouthelier, 2011).
En los primeros años es conveniente análisis de orina y ecografías renales que descarteninfección y otras malformaciones asociadas. La prevalencia de trastornos inmunitarios obliga a vigilar la función tiroidea desde los cuatro años cada 2-4 años, así como marcadores que descarten...