travajos

Laboratorios de Embriología

Nombre: wsdw
.

s. v

“Desarrollo Embrionario I”
Periodo Presomítico

Preparado 1:
Blastómero

Segmentación inicial:
Divisiones mitóticas sin intervalo para crecer.
Ocurre en la primera semana.
Se observan blastómeros grandes.

Preparado 2:
Estado de segmentación
avanzada, mórula.
Proceso termina 4 – 5 días
con la formacion del
blastocisto.La zona pelúcida permite
la cohesión de las
blastómeras e
impide la nidación, esta
presente hasta la
implantación.
Esta es una membrana
Se observa la formación de un polo embrionario que
formació
traslucida acelular de
Esta formado por células totipotenciales que darán
cé
dará
mocupolisacáridos,
Origen al embrión, se habla de blastocisto libre cuando
embrió
semirrígida.
Aún estarodeado de la zona pelúcida.
pelú

Preparado 3:
Blastocisto de ratón, en cortes de útero grávido.
Capas del útero:
Endometrio, miometrio, perimetrio y el epitelio uterino.
Embrioblasto se diferenciara en hipoblasto y epiblasto, dará origen al embrión.
Trofoblasto se diferencia en citotrofoblasto y cinsiciotrofoblasto, dará origen a los
Anexos embrionarios.
Embrioblasto
Cavidad delBlastocisto

Cavidad Uterina

Trofoblasto

Endometrio

Blastocisto de Ratón

Epitelio uterino
Embrioblasto

Trofoblasto

Cavidad uterina
Cavidad del blastocisto
Endometrio

Preparado 4:
Embrión de pollo de 13 – 16 horas.
estructuras presentes durante la gastrulación.
gastrulació
-Nudo de Hensen, posteriormente será un sitio de invaginación de territorios:
cordoblasto.
PlacaPrecordal, parte del
endoblasto.
La prolongación de este hacia
cefálico (prolongación cefálica)
será el proceso notocordal..
Fosa
La zona clara en el interior
Nodo de hensen
Primitiva
del nudo es La fosa de Hensen.
Depresió n primordial: surco y
Surco primordial
pliegue primordial.
Mesodermo paraxial: originará
Pliegue primordial
a los somitos.

Preparado 5:

Pliegue cefálicoPliegue neural

Nodo de hensen

Notocorda
Fosita Primitiva

Pliegue Primordial

Depresión primordial

Mesoderma del
futuro somita
Surco Primordial

Embrión de pollo de 18 horas.
Estructuras presentes durante la gastrulaci ón y neurulación.
Pliegue neural, al fusionarse ambos pliegues formarán el tubo nueral. La fusión es entre el 4 y 5 par
De Somitos en el llamada: punto nucal.Notocorda: dará origen al núcleo pulposo de los discos intervertebrales.

Observación de modelos.
• Modelo 1: Fecundación. Ocurre en el 1/3 externo de la trompa de falopio.
• Modelo 2: Segmentación. Ocurre en el transporte por la tuba uterina.
Etapas de segmentación.
segmentació
30 hrs. 2 cel.
40 hrs. 4 cel.
60 hrs. 8 cel. Esféricas con escasos puntos de contacto.
3 días. 12 a 16 cel.Compactación.
4 días. Segmentación avanzada. Penetra agua al blastocisto.
• Modelo 3: blastocisto de 4 días libre, conserva la zona pelúcida, posee de 32 a más de
100 blastómeras. Primera diferenciación: trofoblasto y embrioblasto.
blastocisto de 5 días, adherente, ocurre la eclosión del blastocisto.

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•
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Modelo 4 : 6.5 a 7 días.
Modelo 5: 7.5 a 10 días.
Modelo 6: 11a 13 días.Modelo 7: 14 días.

Observar: - formación del amnios y saco vitelino. 7.5 a 10 días.
saco vitelino primario: hoja mesenquimática: membrana de heuser. Hoja epitelial hipoblasto.

Observación de modelos
• Constitución del disco germinativo bilaminar: 7.5a 10 días.
• Constitución del saco vitelino secundario: día 14.
Formado por: hipoblasto y esplacnopleura extraembrionaria.
• Formación delceloma extraembrionario: día 14.
Formació
• Estructuración del corion: día 14. formado por:: citotrofoblasto
cinsicitrofoblasto
somatopleura
extraembrionaria.

cinsiciotrofoblasto
citotrofoblasto
Vellosidades coriónicas
Saco vitelino
amnios

Mesoderma extraembrionario
Esplacnopleura extraembrionaria
Somatopleura extraembrionaria

Pedículo de fijación

Mapa de los territorios...