Trinitotolueno

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PARTE A: INFORMACION GENERAL
1.1 Introducción del producto / proceso elegido (RE)
El Trinitrotolueno (TNT), también conocido como trilita, es cualquiera de los distintos
compuestos obtenidos por la sustitución de tres átomos de hidrógeno del tolueno
(C6H5CH3) por tres grupos nitro (NO2). Al poder reemplazar los átomos de hidrógeno
tanto en el grupo C6H5 como en el grupo CH3, se consigueobtener 16 trinitrotoluenos
diferentes - C6H2·CH3·(NO2)3 -, según las distintas posiciones que estos tres grupos de
ocupen en las moléculas. Cada uno de estos trinitrotoluenos presenta características
específicas como su punto de fusión, punto de ebullición, densidad relativa, solubilidad
y sensibilidad a la detonación. Todos ellos se obtienen mediante la nitración del
hidrocarburo o de susproductos, o por reacciones indirectas.
Las moléculas de TNT, una combinación de carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno,
se desintegran al ser agitadas, permitiendo que los átomos de oxígeno reaccionen con
los de hidrógeno y carbono, formando dióxido de carbono y vapor de agua. En el
proceso también se liberan átomos de nitrógeno que forman gas nitrógeno. Al detonar,
el TNT se transforma de unsólido compacto en una nube voluminosa de gas,
provocando una potente explosión.
1.2 Aplicaciones de los productos, principales y secundarios.
Es principalmente utilizado como explosivo para fines militares e industriales como en
la extracción de rocas y minerales, en la construcción de túneles, carreteras, embalses,
etc. También con funciones de soldadura y revestimiento de metales paratransformaciones de alta presión. Ejemplo: para diamantes de esmeril y pulimento.
En la industria química, el TNT se utiliza para generar sales de la transferencia de la
carga.
Se valora debido a su insensibilidad para dar una sacudida eléctrica y la fricción, que
reduce el riesgo de accidental detonación. TNT derrite en el orden de los 80 °C, lejos
debajo de la temperatura en la cual detonaráespontáneamente, permitiendo que sea
vertido tan bien como combinado con seguridad con otros explosivos. TNT ni absorbe
ni se disuelve en el agua, lo que permite que sea utilizado con eficacia en ambientes
mojados.
1.3 Reseña histórica (en el país y mundo). Estadísticas del INDEC o las Cámaras
correspondientes. (RE)
El químico alemán Joseph Wells fabricó por primera vez TNT en 1863. Fue usadocomo tinte amarillo. Su potencialidad como explosivo no fue apreciada hasta después de
bastantes años, sobre todo por ser más difícil su detonación en comparación con otros
explosivos y por ser menos potente que otras alternativas. Entre sus ventajas, sin
embargo, se encontraba la facilidad de licuarlo de forma segura utilizando vapor o agua
caliente, pudiendo entonces ser introducido en formalíquida dentro de las vainas de los
proyectiles de artillería. Es también tan estable que en 1910 fue retirado del British
Explosives Act 1875, perdiendo la consideración de explosivo a efectos de fabricación y
almacenaje.
El ejército alemán lo adoptó para sus proyectiles de artillería en 1902. Los proyectiles
antiblindaje explotaban después de haber penetrado en el interior de losprincipales
buques de guerra británicos, mientras que los proyectiles británicos rellenos con lidita
tendían a explotar al golpear los blindajes, malgastando gran parte de su energía en el
exterior de los buques. Los británicos empezaron a emplearlo como sustituto de la lidita
en 1907.
Debido a la alta demanda de explosivos en la segunda guerra mundial el TNT se
mezclaba frecuentemente con un 40-80%de nitrato amónico, produciendo un explosivo
denominado amatol. Aunque era prácticamente igual de potente que el TNT y mucho
más barato, el amatol tenía la ligera desventaja de ser higroscópico (tiene afinidad por
absorber agua). Otra variación llamada minol, que consiste en amatol mezclado con
aproximadamente un 20% de polvo de aluminio, se utilizó por los británicos en las
minas y como...
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