tripticos de cta


DISEÑO EXPERIMENTAL
CONTROL: Dejamos una capsula de Petri sin sembrar, ya que es una muestra neutra que nos dirá si el experimento falla o no. Debido a que si el control es igual a los demás (sembrados), es porque no hubo desarrollo de bacterias, lo que refuta de manera inmediata nuestra hipótesis.

TESTIGO: Realizaremos 2 repeticiones de cada muestra (cocina y baño). En su totalidadtendremos un Grupo Experimental.



Método Inductivo
En este experimento realizamos este método ya que, se basa en la acumulación de datos cuya tendencia nos permite generalizar el comportamiento de nuestro sistema de estudio. La veracidad de sus conclusiones se ven reafirmadas con la generación de más y más datos que apunten en la misma dirección.  De lo particular a lo general.

MaterialesSoja: “Reachem” Farmacia Química. Presentación Semi molida 100 grs.
Agar-Agar:“Reachem Farmacia Química. Presentación Polvo 50 grs.
Quínoa: “Sabs”. Presentación: Semillas 370 grs.
Glucosa: “Reachem”. Presentación: Polvo 30 grs.
Agua Destilada: “Reachem”. Presentación: 1 lt.
Alcohol: “Fasa” Farmacias Ahumada. Presentación: 800 ml.
Herramientas
Balanza Eléctrica: “Constant”
Cámara fotográfica:Kodak M863 8.2 Mega pixeles
Vaso milimetrado: “Alquimia” 300 ml.
Capsulas de Petri: “Chemicalti” 10 x 1,5 cms.
Hisopos: “Simonds´s” Presentación: 100 unidades.
Plumón: “Sharpie”. Tinta Negra y Verde.
Scotch sellador: “3M”. 3 Mts.


PROCEDIMIENTO CALDO
Dependiendo de la cantidad que se desea preparar, se modifica el la concentración de los compuestos a utilizar.
1. Transformación decomponentes: En el laboratorio se utilizan 300ml para preparar el caldo de cultivo por tanto los valores son los siguientes:

Componentes
Cantidad
Extracto de soja
1gr
Quinua
1.5gr
Agar – Agar
4.5gr
Cloruro de sodio
Pizca
Glucosa
0.5gr
Agua destilada
300ml

2. Antes de empezar, se desinfecta la superficie a trabajar , así como las manos de quien manipule los ingredientes, luego seprocede a triturar la quinua y la Soja con un mortero de modo que no quede ningún grumo que pueda afectar el caldo.


3. Se masan todos los componentes en una balanza.

4. Se mezclan la quínoa, soja, glucosa y pizca de sal. Revolviendo y obteniendo un polvo uniforme.
5-. Se deben hervir en una olla las capsulas de Petri, para esterilizarlas. Ya que no pueden tener ningún tipo demicrobio, y luego se dejan en la superficie desinfectada, para que se sequen a temperatura ambiente.




6. Se enciende la cocina, se pone encima una olla de vidrio, y se vierten 300ml de Agua destilada.
7. Se mezcla en los 300ml de agua destilada el contenido en polvo que se preparó y se procede a homogenizar el contenido con el Agar, revolviendo constantemente. Es importante tomarla temperatura impidiendo que exceda los 60ºC, de modo que se evite perder caldo por evaporación.


8. Una vez lista la mezcla se vierte sobre las cápsulas de Petri abriéndolas lo menos posible para evitar su contaminación.
9. Se deja solidificar el contenido de las capsulas.




PROCEDIMIENTO SIEMBRA
Para obtener resultados de bacterias, luego de que el caldo Agarsolidifique, debemos sembrar las bacterias. Se debe tener en cuenta que haremos tres pruebas: Cocina (lavaplatos), Baño (sanitario) y Lavamanos, por lo que necesitamos tres capsulas de Petri, sin embargo debemos dejar una de reserva como: CONTROL. En caso de que el experimento falle, y comparar con los sembrados.
1-. Con un hisopo, levemente restregar en la cocina por todo el lavaplatos. Y en elbaño, por el sanitario, y lavamanos.




2-. Luego, para sembrar directamente en las capsulas de Petri, el hisopo se debe abrir lo menos posible para evitar el ingreso de otros microorganismos, y pasar de manera: Vertical, Horizontal, y Diagonal.







3-. Rotular cada capsula, y sellar con scotch, para evitar que se abran.



4-....