Tumores Óseos Benignos

Tumor: Hinchazón, bulto o tumefacción. Se trata de una neoplasia, proliferación celular excesiva, desordenada y sin control, que origina un crecimiento excesivo del tejido. Son células parásitas (se nutren del organismo pero no le aporta nada). Otros autores hablan de tumor como, aumento de volumen, poco o nada inflamatorio que tiende a persistir en el tiempo y no posee un fin útil. Se puedenclasificar en: hiperplásicos, malformativos y blastomatosos (benignos y malignos).
Tumores benignos:
* Células homologas.
* No dan metástasis.
* Generalmente son encapsulados.
* Crecimiento lento, expansivo y compresivo.
* Generalmente no recidivan.
* De estructura similar al órgano o tejido donde asientan.
* Borde esclerótico bien definido (excepto: encondroma en huesotubular corto y tumor de células gigantes)
* Ausencia de tumoración en partes blandas
* Reacción perióstica ininterrumpida y distribución ósea uniforme

TUMORES BENIGNOS
Clasificación general:
* Papiloma: Masa protuberante en la piel (quiste).
* Acantoma: Estrato espinoso.
* Adenoma: Se desarrolla en las glándulas.
* Fibroma: Proliferación de fibroblastos.
*Lipoma: Se desarrolla en el tejido adiposo. Proliferación de células adiposas.
* Osteoma: De origen óseo. Proliferación de osteoblastos.
* Condroma: Proliferación de condroblastos.
* Mioma: De origen muscular. Proliferación de células musculares.
* Angioma: Compuesto de pequeños vasos sanguíneos o linfáticos.
Hemangioma (en vasos sanguíneos), linfagioma (en vasos linfáticos).
*Mixoma: Proliferación de fibroblastos embrionarios.
* Schwanoma: Proliferación de células de Schwan.
* Nevus: Pequeño tumor cutáneo, de una variedad de tejido. (Lunar).
* Teratoma maduro: tumor encapsulado con componente de tejidos de órganos.
* Tumor de Warthin: Hiperplasia quística, principalmente de la glándula parótida.

TUMORES BENIGNOS
Sistema Osteo-articular
Óseos
OsteomaOsteoma osteoide
Osteoblastoma
Clásico
Parostial
Medular
Síndrome de Gardner
Células gigantes
Condroma
Cartilaginosos
Osteocondroma
Central
Periférico
Condromarosis múltiple








Nombre: Osteoma.
Localización: Puede afectar a cualquier hueso del cuerpo, pero preferentemente a los huesos membranosos, faciales y del cráneo.
Características Generales: Sumayor incidencia lo hace a los 60 años de una persona y afecta más a las mujeres que a los hombres en una relación 3/1.
Clasificación:
Según el tipo:
* Compactos: Compuestos de hueso maduro lamelar, sin compuestos fibróticos ni canales haversianos.
* Trabeculares: Compuesto de hueso trabecular con médula ósea, rodeada por un margen óseo cortical. A su vez estos pueden ser centrales (oendosteal) o periféricos (o subperiosteal)

Según la zona:
* Convencional: En huesos de osificación membranosa. (Cráneo, senos paranasales, mandíbula).
* Parosteal: Exóstosis o hiperostosis post-traumática. (Huesos largos).
* Medular: Islas óseas. (Tercio medio de la tibia y fémur).
* Síndrome de Gardner: Políposis crónica, tumores de tejidos blandos (cabeza, ojo, lengua, etc.).(Transmisión autosómica dominante).

Sus tamaños suelen ser de menos de 3cm. de diámetro.
Características Clínicas: En muchos casos comienza con una sinusitis o una deformación a nivel de la órbita o una saliente en la mucosa bucal. Generalmente se presenta en forma de una masa perióstica. Solamente se requiere tratamiento cuando estos produzcan algún dolor o cuando su tamaño sea demasiadogrande.
Diagnostico por Imagen: Se muestran como lesiones escleróticas bien delineadas con bordes lisos y sin irregularidades ni lesiones que lo acompañan.

Osteoma de tipo convencional localizado en el maxilar inferior.

Nombre: Osteoma Osteoide
Localización: Ubicado por lo general en la zona cortical de las epífisis inferiores de los huesos largos.
Características Generales: La edad de...