Tumores De Neuroglia

TUMORES DE NEUROGLIA
Las neoplasias que nacen de las células gliales son llamadas gliomas. Dependiendo de las células de origen ellos fueron clasificados en Astrocitomas, Oligodendrogliomas, y Ependimomas.
ASTROCITOMAS: Son tumores que se originan en las células cerebrales denominadas astrocitos. Los gliomas se originan en las células gliales, especialmente los astrocitos. Algunas veces lostérminos “astrocitoma” y “glioma” se utilizan indistintamente.

Los astrocitomas son de dos tipos principales: de gran malignidad y de escasa malignidad. Los tumores de gran malignidad crecen con rapidez, y pueden diseminarse fácilmente a todo el cerebro. Los astrocitomas de escasa malignidad por lo general se circunscriben a un área determinada, y crecen lentamente durante un lapso prolongado detiempo. Los tumores de gran malignidad son mucho más agresivos y requieren una terapia muy intensa. En su mayoría, los tumores astrocíticos pediátricos son de escasa malignidad, mientras que en los adultos, la mayoría son de gran malignidad.
OLIGODENDROGLIOMAS: Son un grupo de neoplasias intracraneales del sistema nervioso central que aparecen en el parenquima cerebral, de crecimiento lento y raravez produce metástasis a otros tejidos. La célula predominante en estos tumores deriva de los oligodendrocitos o de células precursoras de la neuroglía y que se han vuelto inmortales. Constituyen aproximadamente un 9% de los tumores primarios del cerebro, un 15% de los gliomas y se encuentran predominantemente en personas de unos 40 años y rara vez se ven en niños. Por lo general, siguen unaevolución más benigna que los astrocitomas y responden mejor a la terapia con agentes citotóxicos. Se asocian con una sobrevida de 5 y 10 años de un 50% y 30% respectivamente.

EPENDIMOMAS: Los ependimomas derivan de las células del epéndimo, y en consecuencia se localizan preferentemente en la materia blanca adyacente a los ventrículos, el canal central espìnal y el filum terminale. El 60% de lostumores intracraneanos son infratentoriales y el 40% supratentoriales.
Los ependimomas se pueden de varias maneras:
* Ependimomas mixopapilares: son tumores que crecen típicamente en el filum terminale y cono medular. Se trata de tumores de crecimiento lento que pueden alcanzar un gran tamaño. Afectan más a varones que a mujeres (2:1) y la edad media de diagnóstico se sitúa en la terceradécada.
* Ependimomas anaplásticos: estos tumores tienen más características de anaplasia y aparecen mitóticamente más activos que los ependimomas mixopapilares o bien diferenciados. Suelen ser intramedulares.

TUMORES DE LA MEDULA
Los tumores medulares es un crecimiento de células (masa) dentro o alrededor de la médula espinal, también lo podemos definir comouna lesión de las estructuras nerviosas o de las capas que recubren a la médula y a los nervios raquídeos. Los tumores que comienzan en el tejido medular se denominan tumores medulares primarios. Los tumores que se diseminan a la columna desde algunos otros lugares se denominantumores medulares secundarios.
Tumores primarios: Son poco frecuentes según su localización anatómica son intradulares y a su vez extramedulares Los tumores más frecuentes que podemos encontrar en los tumores primarios son los Ependimoma, Astrocitomas, Hemangioblastoma.
Tumores secundarios: Estos son tumores extradurales y a su vez extramedulares. Dentro de este grupo se reúnen un heterogéneoconjunto de tumores que afectan al espacio epidural o a las vertebras. Entre los que podemos encontrar están los neurofibromas, linfomas y metástasis.
* Neurofibromas: El neurofibroma es una lesión benigna de origen desconocido que puede ocurrir en el nervio periférico, tejidos blandos, piel o hueso. Se caracterizado por la presencia de elementos nerviosos periféricos (células de Schwann...