TUTORIA DE BIOLOGIA







FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS
TUTORIA DE BIOLOGIA

Tema
Patología en la estructura molecular del cáncer de hueso
(osteosarcoma) en niños de 5 a 14 años
Pertenece
EDUARDO ANDRÉS RENDÓN BERNAL
MILTON JOSHUE TORRES MERINO
CAMILA SILVA LOAIZA

Docente
Msc. MARCO PORTERO





Índice
Formulación del problema 3
Objetivos 3
General 3
Especifico 3
Antecedentes: Importancia 4
Marco teórico 5Alteraciones Moleculares 5
Aplicación al diagnostico 6
Detección de enfermedad residual. 9
Causas del osteosarcoma 9
Síntomas 9
Factores que afectan la rehabilitación 10
Tipos de tratamiento estándares utilizados. 10
Cirugía 10
Quimioterapia 11
Hipótesis 12
Marco Metodológico 13
Interpretación de los resultados 14
Conclusiones 14
Bibliografía 15












Formulación del problema

¿Cuáles son lasalteraciones que se dan a nivel molecular que ocasionan el osteosarcoma también llamado cáncer de hueso?

Objetivos

General
Conocer los diferentes tipos de alteraciones que ocasionan la producción del osteosarcoma.

Especifico

Saber la incidencia del osteosarcoma en niños que oscilan la edad entre 5 a 14 años
Conocer el porcentaje de muertes ocasionadas por el osteosarcoma en niños que oscilan laedad entre 5 a 14 años

Antecedentes: Importancia

Bajo el nombre genérico de Cáncer se agrupan varios centenares de enfermedades cuyas características comunes es la proliferación celular anárquica, exagerada e irreversible y en cada una aparecen caracteres particulares de causalidad, historia natural y respuesta al tratamiento.
Este grupo de enfermedades tenemos los osteosarcoma que tienen unaamplia repercusión social debido a la elevada mortalidad y a la multiplicidad de factores que intervienen en su desarrollo, esto lo convierte en un problema sanitario de primer orden, sobre todo porque muchas formas pueden ser prevenidas y diagnosticadas tempranamente, lo que proporciona la oportunidad de evitar algunas y otras diagnosticarlas en estadios tempranos.
En el mundo la mayor incidencia decáncer de hueso infantil se encuentra en Israel y en Nigeria y la menor en Japón y la India. Las tasas de incidencia del osteosarcoma infantil en España oscilan entre 4 y 40 casos por cada 100.000 niños y la tasa de supervivencia es del 70%, según los datos del Registro Nacional de Tumores Infantiles.
Aunque raro, en los EE.UU. el cáncer infantil (incluido el cáncer de hueso) es la segunda causa demuerte en menores de 15 años. De los 8.000 niños en los que cada año se le diagnostica cáncer, alrededor del 19% fallecen a pesar de los continuos progresos terapéuticos. En Chile, aparecen aproximadamente entre 400 a 480 casos nuevos de cáncer al año en menores de 15 años. La tasa de mortalidad por cáncer en 1999 fue de 3,4 por 100.000 niños.
La importancia de esta investigación es saber lacantidad de muertes que ocasiona el osteosarcoma y así idear formas de combatir este cáncer que cada vez es más común en niños y jóvenes alrededor del mundo.

Marco teórico

Alteraciones Moleculares

Existe 5 grandes especímenes de mutaciones adquiridas en los osteosarcomas son:
Deleción: Cuando existe perdida de menos de un material genético del cromosoma, este puede afectar a un brazo de uncromosoma, a un gen, o a un pequeño número de pares de bases.
Amplificación: Se da en la presencia de varias copias de un gen cuya estructura es normal.
Translocación: Es el desplazamiento de un segmento de un cromosoma a un nuevo lugar en el genoma. El intercambio de segmento entre dos cromosomas no homólogos es una translocación recíproca. Lo más frecuente es que no se pierda material genético, sinoque éste simplemente cambie de lugar; en este caso hablamos de translocaciones balanceadas.
Inversión: Es un cambio estructural por el cual un segmento cromosómico cambia de sentido dentro del propio cromosoma y, por lo tanto, la orden en su contenido.
Mutación puntual: Es un tipo de mutación en el que una base es remplazada por otra base aleatoria.
Aunque la mayoría de las mutaciones...