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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO
FACULTAD DE QUIMICA
LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA II











PRACTICA 3. SUSTITUCION NUCLEOFILICA BIMOLECULAR





NOMBRE DEL ALUMNO:GUDIÑO HERNANDEZ CARLOS
PROFESOR: IVANN ZARAGOZA GALICIA
GRUPO: 02















SEMESTRE
2013 - 2


OBJETIVOS
Obtener un haluro de alquilo primario a partir de un alcoholprimario mediante una reacción de sustitución nucleofílica.
Investigar el mecanismo y las reacciones competitivas que ocurren durante la reacción.
Identificar el halogenuro obtenido a través dereacciones sencillas.

RESULTADOS

Tabla 1. Propiedades físicas de las sustancias utilizadas en la práctica y datos obtenidos experimentalmente.

n-Butanol
Bromuro de n-butilo
Masa molar (g/mol)74.10
137.01
Densidad (g/mL)
0.810 g/mL
1.286 g/mL
Punto de fusión (°C)
- 89
- 112
Punto de ebullición (°C)
117 - 118
72 - 74
Masa (g)
4.05
4.88
Volumen (mL)
5.0
3.8
Cantidad desustancia (mol)
5.465 x 10-2
3.566 x 10-2

Rendimiento de la reacción: 65.51%

Pruebas de identificación
1. Identificación de Halógenos:
Se observó la presencia de un precipitado color blanco.

2.Presencia de instauraciones:
No se observó ningún cambio, el color del agua de bromo no cambio de color al ser agregada.

CALCULOS














DISCUSIÓN DE RESULTADOSMECANISMOS DE REACCION






















CONCLUSIONES
Se cumplieron los objetivos ya que fueposible obtener un halogenuro de alquilo primario (bromuro de n-butilo) a partir de un alcohol primario (n-butanol). Además se concluye, a partir de la información en la literatura, que el mecanismopor el cual se obtuvo el producto deseado es un mecanismo de sustitución nucleofílica bimolecular SN2.

CUESTIONARIO Y ESPECTROS DE ESPECTROMETRIA
1. Clasifique los siguientes halogenuros como...