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· FISIOLOGíA. Boletín informativo de la SECF

RECEPTOR NATRIURÉTICO TIPO C: IMPLICACIONES EN
LAS ENFERMEDADES DE GRAN PREVALENCIA
Y EFECTOS FISIOLÓGICOS
(1)

Gómez-Zorita S y Urdampilleta A

(2)

(1) Departamento de Farmacia y Ciencias de los Alimentos. Universidad del País Vasco (UPV-EHU).
(2) Departamento de Neurociencias. Universidad del País Vasco (UPV-EHU).
Autor para remitircorrespondencia: Dra. Saioa Gómez Zorita. 01003 Vitoria - Gasteiz (Alava)
Dirección de E-mail:saioa.gomez.z@gmail.com

Tradicionalmente se había considerado que el receptor natriurético tipo C no tenía ningún tipo de función fisiológica. Sin embargo,
diversos estudios han venido a demostrar que este receptor participa en diversas funciones fisiológicas debido, al menos en parte, a ladegradación de los péptidos natriuréticos. La presente revisión se ha centrado principalmente en su implicación en la obesidad,
hipertensión arterial, alteraciones cardiacas y recambio óseo. La mejora de estas patologías supondría una mejora en la calidad de vida de
los sujetos de las sociedades occidentales, así como una reducción del gasto económico en la salud pública de estos países, y podría serposible mediante el uso de agonistas de este receptor. Sin embargo, en la actualidad no existe ningún agonista específico que nos lleve al
tratamiento de las citadas patologías.

Introducción.
Los péptidos natriuréticos (PN), hormonas de
naturaleza proteica, son el péptido natriurético atrial
(PNA), el péptido natriurético cerebral (PNB), el péptido
natriurético tipo C (PNC) y la urodilatina.Juegan un papel
clave en la regulación del peso corporal y del metabolismo
energético, y tienen efectos cardiovasculares y renales,
entre otros (Levin, 1998). Sus concentraciones corporales
se ven afectadas por variables fisiológicas (sexo, edad,
ritmos circadianos, ejercicio físico, alimentación) y
patológicas (insuficiencia renal, obesidad, enfermedades
cardiacas), y pueden incluso serútiles para el diagnóstico
de algunas patologías (Emdin, 2007; Krauser, 2005).
Los PN se unen a receptores específicos de la
superficie celular para producir sus acciones biológicas.
Los receptores A y B están acoplados a una estructura
enzimática llamada guanidil-ciclasa. Los péptidos
interaccionan con la porción extracelular del receptor, que
además posee toda una estructura transmembrana yuna
cola intracitoplasmática que, al activarse, toma actividad
guanidil-ciclasa y cataliza el paso de GTP a GMPc, siendo
este último el segundo mensajero de los péptidos y, por
tanto, el encargado de generar los efectos finales. El PNA y
el PNB se unen principalmente al receptor A (NPR-A), y el
PNC se une al receptor B (NPR-B). El receptor tipo C
(NPR-C) no posee la cola intracitoplasmáticay no produce
segundo mensajero. Los tres péptidos se unen a él y su
función parece ser, principalmente, la regulación de la
concentración plasmática de los péptidos natriuréticos,
actuando como receptor de "limpieza" (Porter, 1990; Suga,
1992).
El NPR-A se localiza principalmente en la glándula
adrenal, riñón y vasos sanguíneos. En cambio el NPR-B lo
hace mayoritariamente en la glándulaadrenal, riñón y
cerebro. Por último, el NPR-C, en el que nos centraremos
a lo largo de la revisión, es mas ubicuo y se encuentra
principalmente en la glándula adrenal, riñón, endotelio
vascular, corazón, músculo liso y adipocitos
(Vanderheyden, 2004), por lo que podría tener mayores
implicaciones que los anteriores en diversas situaciones
fisiopatológicas.
El NPR- C tiene un único dominiotransmembrana, un dominio extracelular de 440
aminoácidos homólogo al de NPR-A y NPR-B y un dominio
citoplasmático de 37 aminoácidos (Porter, 1990). El NPRC se distribuye ampliamente en varios tejidos y células,
incluidas las plaquetas, células musculares lisas vasculares,
glomérulos, túbulos colectores, hipófisis, glándulas
suprarrenales, corteza cerebral, cuerpo estriado del
cerebro,...