Un Mundo Especial

Clase 6: Ciclo de Krebs
La glucosa es necesaria para continuar los mecanismos de utilización ya sea para biosíntesis de biomoleculas de almacenamiento, para dar origen a nuevas moléculas o para producir energía debe ser incorporada en la célula y en esa celular sufre una gran cantidad de transformaciones que están ajustadas a las necesidades energéticas de esa célula, si las necesidadesenergéticas son muy bajas, esta empezara a guardar la glucosa en forma de glucógeno, si la capacidad de almacenamiento de ese glucógeno es superada, la célula empezara a buscar otras vías de almacenamiento como son los ácidos grasos y los triglicéridos.
Si es necesario producir equivalentes reductores producimos la vía de las pentosas fosfato para producir el NADH (su forma reducida) el cual puede serutilizado para combatir los procesos de oxidación bilógica que se ven en la célula fundamentalmente focalizados en los procesos de neutralización de los reactantes activos del oxigeno y esos reactantes reactivos del oxigeno, son por ejemplo los su peróxidos, el peróxido de hidrogeno, los hidroxilos que se producen principalmente en la respiración celular o en aquellos sitios donde hay una altaconcentración de oxigeno, por ejemplo el eritrocito
Esto es una parte importante del metabolismo y nosotros focalizamos estos temas para dirigirla al metabolismo energético, uno de los pasos principales es la vía glicolitica la cual es una vía fundamental para producir glicerol o para la síntesis de aminoácidos o efectores alostericos que regulan la oxigenación y la desoxigenación de la hemoglobinacomo el 2-3 difosfoglicerato. En ese sentido conocemos de que es una de las primeras faces de la descomposición de la glucosa con fines energéticos, esa glicolisis nos lleva la descomposición de la glucosa a piruvato y si hay altas concentraciones o disponibilidad de oxigeno en la célula o no, ese piruvato tienen que tener diferentes vías de utilización desde el punto de vista energético, cuando laglicolisis se hace en condiciones anaeróbicas lo que ocurre es que vamos a utilizar el NADH para reducir el piruvato a través de una enzima que es el lactato deshidrogenasa y una ves reducido producimos lactato y ese lactato debe ser también utilizado, también se lleva al hígado para ser degradado y producir otras moléculas de glucosa, sin embargo en condiciones aeróbicas lo que va a ocurrir esque ese piruvato va a ser finalmente degradado a CO2 y a H2O que en líneas generales son compuestos que se producen por la descomposición por combustión de los productos inorgánicos, nosotros hacemos un proceso muy parecido y tendremos una gran cantidad de energía de forma eficiente.
1- Transformación del priruvato en Acetil CoA
El Acetil CoA entra al ciclo de Krebs, y se comienza un procesoen el cual su fin es arrancar de esa molecular de Acetil CoA que es obtenida de el piruvato tratar de liberar Co2 y producir equivalentes reductores bajo la forma de electrones que pueden ser llevados a un sistema, en el cual el flujo de estos electrones se genere la energía suficiente para movilizar una turbina biológica que es la ATP cintasa, la cual produce ATP a través de la fosforilacionexudativa y es utilizada para producir energía metabólica de forma muy eficiente.
Todo aquello que es capaz de producir Acetil CoA es capaz de entrar al ciclo de Krebs para terminarse de oxidar para producir CO2 y equivalentes reductores que son llevados a la cadena respiratoria para producir ATP



El ciclo de Krebs ocurre en la matriz mitocondrial y los principales combustibles de esteciclo es el acido piruvico y los acidos grasos que son el Acetil CoA requiere piruvato o ácidos grasos bajo la forma de Acetil CoA.
La beta oxidación de ácidos grasos de basa en la descomposición secuencial de ácidos grasos en moléculas de 2 átomos de carbono que se encuentran bajo la forma de Acetil CoA este es utilizada para ser degradado en el ciclo de krebs



ANTES DEL CICLO DE...