Un repaso por Farmacolog a preguntas y respuestas MIR
Páginas: 9 (2175 palabras)
Publicado: 20 de julio de 2015
23/6/2015
un repaso por Farmacología, preguntas y respuestas. (MIR)
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225. ¿En que tipo de fármacos NO suele tener utilidad clínicala determinación de sus concentraciones séricas?:
1)Los que tienen un margen terapéutico estrecho.
2)En los que existe una buena relación entre la concentración
plasmática y el efecto.
3)En los que la relación entre dosis y la concentración sérica es
predecible.
4)En aquellos con efectos tóxicos iniciales difíciles de evaluar.
5)En aquellos con efecto terapéutico difícil de medir
clínicamente.
MIR 20002001F RC: 3
223. Se están monitorizando los niveles séricos de
vancomicina en un paciente con insuficiencia renal que presenta
en varios hemocultivos Staphilococcus aureus meticilin
reistente. Está recibiendo 1000 mg/24 horas. Tiene una
concentración "pico" de 37 ug/ml (rango terapéutico: 3040
ug/ml) y un "valle" de 16,5 ug/ml (rango terapéutico de 510
ug/ml). ¿Cuál de entre las siguientes sería la actitud a tomarpara conseguir niveles dentro del rango?:
1)Aumentar ligeramente las dosis y mantener el intervalo entre
dosis.
2)Mantener la dosis y el intervalo entre dosis.
3)Mantener la dosis y reducir el intervalo.
4)Aumentar la dosis y reducir el intervalo.
5)Aumentar ligeramente la dosis y alargar el intervalo.
MIR 20002001 RC: 5
224. Está usted administrando por via parenteral ranitidina aun paciente en dosis de 50 mg/ 8 horas. Conociendo que la
biodisponibilidad de la ranitidina es del 50% ¿qué pauta le
parece más apropiada cuando pueda administrar medicamento
por vía oral para conseguir un efecto similar al que tenía la
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un repaso por Farmacología, preguntas y respuestas. (MIR)
pauta parenteral?:
1)100 mg/ 24horas ó 50 mg/12 horas.
2)300 mg/ 24horas ó 150 mg/12 horas.
3)150 mg/ 24horas ó 75 mg/12 horas.
4)200 mg/ 24horas ó 100 mg/12 horas.
5)500 mg/ 24horas ó 250 mg/12 horas.
MIR 20002001 RC: 2
233. A pesar de una correcta protocolización, un paciente
tratado con digoxina desarrolló una intoxicación digitálica. Los
niveles plasmáticos de digoxina fueron 4 ng/mL. La funciónrenal era normal y el t1/2 plasmática para la digoxina era de
1.6 días. ¿Cuántos días deberá suspenderse la administración
de digoxina para alcanzar un nivel de 1 ng/mL?:
1)1.6.
2)2.4.
3)3.2.
4)4.8.
5)6.4.
MIR 19992000F RC: 3
123. La cantidad biodisponible de un fármaco es:
1)La fracción de dosis que llega a la circulación general.
2)La concentración de fármaco que llega a la biofase.3)La fracción de dosis indispensable para la consecución del
efecto farmacológico.
4)La fracción de dosis que llega inalterada a la circulación
general.
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5)La fracción de dosis que no se metaboliza....
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2)En los que existe una buena relación entre la concentración
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3)En los que la relación entre dosis y la concentración sérica es
predecible.
4)En aquellos con efectos tóxicos iniciales difíciles de evaluar.
5)En aquellos con efecto terapéutico difícil de medir
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vancomicina en un paciente con insuficiencia renal que presenta
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reistente. Está recibiendo 1000 mg/24 horas. Tiene una
concentración "pico" de 37 ug/ml (rango terapéutico: 3040
ug/ml) y un "valle" de 16,5 ug/ml (rango terapéutico de 510
ug/ml). ¿Cuál de entre las siguientes sería la actitud a tomarpara conseguir niveles dentro del rango?:
1)Aumentar ligeramente las dosis y mantener el intervalo entre
dosis.
2)Mantener la dosis y el intervalo entre dosis.
3)Mantener la dosis y reducir el intervalo.
4)Aumentar la dosis y reducir el intervalo.
5)Aumentar ligeramente la dosis y alargar el intervalo.
MIR 20002001 RC: 5
224. Está usted administrando por via parenteral ranitidina aun paciente en dosis de 50 mg/ 8 horas. Conociendo que la
biodisponibilidad de la ranitidina es del 50% ¿qué pauta le
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pauta parenteral?:
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2)300 mg/ 24horas ó 150 mg/12 horas.
3)150 mg/ 24horas ó 75 mg/12 horas.
4)200 mg/ 24horas ó 100 mg/12 horas.
5)500 mg/ 24horas ó 250 mg/12 horas.
MIR 20002001 RC: 2
233. A pesar de una correcta protocolización, un paciente
tratado con digoxina desarrolló una intoxicación digitálica. Los
niveles plasmáticos de digoxina fueron 4 ng/mL. La funciónrenal era normal y el t1/2 plasmática para la digoxina era de
1.6 días. ¿Cuántos días deberá suspenderse la administración
de digoxina para alcanzar un nivel de 1 ng/mL?:
1)1.6.
2)2.4.
3)3.2.
4)4.8.
5)6.4.
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123. La cantidad biodisponible de un fármaco es:
1)La fracción de dosis que llega a la circulación general.
2)La concentración de fármaco que llega a la biofase.3)La fracción de dosis indispensable para la consecución del
efecto farmacológico.
4)La fracción de dosis que llega inalterada a la circulación
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5)La fracción de dosis que no se metaboliza....
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